首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责 C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责 E.省级人民政府卫生行政部门负责 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定, 生产放射性药品的生产企业的GMP认证
A.国务院质量技术监督管理部门负责 B.国务院卫生行政部门负责 C.国务院药品监督管理部门负责 D.省级人民政府药品监督管理部门负责 E.省级人民政府卫生行政部门负责 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定, 生产放射性药品的生产企业的GMP认证
admin
2014-11-28
27
问题
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,
生产放射性药品的生产企业的GMP认证
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/CdG8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
以药学职业道德原则作为自我评价的准则是为病人提供热忱、周到、详实服务被看作是药学人员应当承担的
以企业主要负责人为首主要职责是建立企业的质量体系,实施企业质量方针,并保证企业质量管理工作人员行使职权
需建立拆零药品管理规定的是必须获得GMP认证书的企业是
具有法人资格的企业指其法定代表人,不具有法人资格的企业指其最高管理者是药品检验室具有片剂溶出度测定仪、真空干燥箱、恒温湿培养箱的是
必须制订制剂的中间体,成品检验操作规程,建立取样、留样制度的是在同一配制周期中制备出来的一定数量常规配制的制剂,其在规定的限度内具有同一性质和质量的是
必须制订制剂的中间体,成品检验操作规程,建立取样、留样制度的是必须有配制规程和标准操作规程的是
应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便2000年起,初步建立起分类管理制度和与其相适应的新的药品监督管理法律体系,若干年后建立比较完善的分类管理制度
A.进口药品申请B.补充申请C.已有国家标准药品的申请D.改变剂型和给药途径的已上市的药品申请E.药品注册管理工作
临床试验和生物等效性试验称为进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据是
必须由定点医疗机构医师开具,有医师签名和定点医疗机构盖章的处方是"基本医疗保险药品目录"中药饮片的药品名称采用
随机试题
Thebookshowsaremarkable______ofknowledge.
和平与发展是当代世界的两大主题。下列选项中,关于发展问题的命题,不正确的是
首先提出“治风先治血,血行风自灭”的痹证治疗法则的是
A甲型肝炎病毒B乙型肝炎病毒C丙型肝炎病毒D丁型肝炎病毒E戊型肝炎病毒属于微小RNA病毒科的是
日本血吸虫成虫的寄生部位是
关于激光打印机的叙述,错误的是
竹沥水姜汁在中药汤剂煎服时,一般采取
用不超过150字的篇幅,概括出给定资料所反映的主要问题。就给定资料所反映的主要问题,用1000字左右的篇幅,自拟标题进行论述。要求中心明确,内容充实,论述深刻,有说服力。
有以下程序:#include<stdio.h>voidfun(int*s,intn1,intn2){inti,j,t;i=n1;j=n2;while(i<j){t=s[i];s[i]=s[j];s[j]=t;i++;J--;}}
在考生文件夹下,打开文档word.docx,按照要求完成下列操作并以该文件名(word.docx)保存文档。【文档开始】国书与谎话美国首任总统乔治·华盛顿家里有许多国书,国书中还夹杂一
最新回复
(
0
)