我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

admin2022-06-17 53

问题我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

选项 A、药品生产企业
B、进口药品的境外制药厂商
C、药品检验机构
D、药品经营企业

答案C

解析我国药品不良反应报告制度的法定报告主体包括药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)、经营企业和医疗机构，但不包括药品检验机构。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/D0X8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A、卫生部门B、中医药管理部门C、发展和改革委员会D、工业和信息化管理部门E、公安部门负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是
A、I期临床试验；B、Ⅱ期临床试验；C、Ⅲ期临床试验；D、Ⅳ期临床试验；E、生物等效性试验；根据《药品注册管理办法》初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
A．国内供应不足的药品B．新发现和从国外引种的药材C．国外生产的血液制品D．生产新药或已有国家标准的药品E．中药材经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后，方可进口的是()。
A．组织制定国家基本药物目录B．医药行业管理工作C．药品价格的监督管理工作D．研究制定药品流通行业发展规划E．药品、医疗器械行政监督和技术监督国家卫生行政部门负责()。
A．阿普唑仑B．阿托品C．哌醋甲酯D．双氢可待因属于麻醉药品的是()。
A．治疗委员会B．医疗机构制剂室负责人C．医疗机构药师D．医疗机构医师E．药事管理治疗委员会负责采购、供应处方用药的是()。
A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于()。
A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、头孢菌素类抗菌药物D、蛋白同化制剂在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是()。
A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生行政部门；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》区域性批发企业从
按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是

随机试题

我国社会主义初级阶段的主要矛盾有其特定的历史内容，这些内容包含()。
下列哪项既可作为DSA减影的一种方式，又可作为图像后处理的手段
女，73岁，咳嗽伴咳痰1个月，近3天吸气性呼吸困难明显加重，不能平卧。听诊：胸骨位吸气性干鸣，否认异物吸入史。优先选择的检查是
下列不属于分层法中取得原始数据的分层方法的是()。
下列关于税务师资格取得的说法中，正确的有()。
XYZ股份有限公司由甲、乙两个发起人于2002年发起设立，后经核准向社会公开募集股份并于2006年在上海证券交易所上市。其股本总额为20000万元。2009年发生如下事项：(1)5月8日召开的公司董事会通过如下决议：①根据公司产品市场营
发展现代农业，必须按照高产、优质、高效、生态、安全的要求，加快转变农业发展方式，推进农业科技进步和创新，加强农业物质技术装备，健全农业产业体系，提高()，增强农业抗风险能力、国际竞争能力、可持续发展能力。
在编制测验时，要使测验结构的各种行为的比例与测验者所认为的比例相当，要实现这一目的通常使用的技术是
《唐律》中有关赋税征收和徭役摊派的内容规定在()。
Itisinevitablethatastechnologydevelopssotraditionalculturesmustbelost.Technologyandtraditionareincompatibleyou

最新回复(0)

我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

药事管理与法规

执业药师

A、卫生部门B、中医药管理部门C、发展和改革委员会D、工业和信息化管理部门E、公安部门负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是

A、I期临床试验；B、Ⅱ期临床试验；C、Ⅲ期临床试验；D、Ⅳ期临床试验；E、生物等效性试验；根据《药品注册管理办法》初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

A．国内供应不足的药品B．新发现和从国外引种的药材C．国外生产的血液制品D．生产新药或已有国家标准的药品E．中药材经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后，方可进口的是()。

A．组织制定国家基本药物目录B．医药行业管理工作C．药品价格的监督管理工作D．研究制定药品流通行业发展规划E．药品、医疗器械行政监督和技术监督国家卫生行政部门负责()。

A．阿普唑仑B．阿托品C．哌醋甲酯D．双氢可待因属于麻醉药品的是()。

A．治疗委员会B．医疗机构制剂室负责人C．医疗机构药师D．医疗机构医师E．药事管理治疗委员会负责采购、供应处方用药的是()。

A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的注册属于()。

A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、头孢菌素类抗菌药物D、蛋白同化制剂在包装标识或者药品说明书中注明“运动员慎用”的是()。

A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生行政部门；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》区域性批发企业从

按照《药品包装、标签规范细则(暂行)》，以下关于药品包装和标签叙述正确的是

我国社会主义初级阶段的主要矛盾有其特定的历史内容，这些内容包含()。

下列哪项既可作为DSA减影的一种方式，又可作为图像后处理的手段

女，73岁，咳嗽伴咳痰1个月，近3天吸气性呼吸困难明显加重，不能平卧。听诊：胸骨位吸气性干鸣，否认异物吸入史。优先选择的检查是

下列不属于分层法中取得原始数据的分层方法的是()。

下列关于税务师资格取得的说法中，正确的有()。

在编制测验时，要使测验结构的各种行为的比例与测验者所认为的比例相当，要实现这一目的通常使用的技术是

《唐律》中有关赋税征收和徭役摊派的内容规定在()。

Itisinevitablethatastechnologydevelopssotraditionalculturesmustbelost.Technologyandtraditionareincompatibleyou