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  3. 某再生障碍性贫血患者作CFU—GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是

某再生障碍性贫血患者作CFU—GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是

admin2018-04-15  22
问题 某再生障碍性贫血患者作CFU—GM培养，其集落数分别是：患者骨髓培养明显减少，患者与正常人骨髓混合培养正常，患者血清与正常人骨髓混合后培养也正常，则其发病机制是
选项 A、造血环境缺陷型
B、患者造血因子生成障碍
C、造血干细胞缺陷
D、免疫抑制型(抑制细胞型)
E、免疫抑制型(抑制血清型)
答案C
解析 该患者个人骨髓培养CFu—GM明显减少，说明可能是造血干细胞缺陷或体内存在造血抑制因子；而患者与正常人骨髓混合培养正常，说明该患者缺乏某种CFU—GM正常生长的因素，患者血清与正常人骨髓混合培养也正常，说明患者体内无抑制造血存在的因子，综合上述结果说明患者存在造血干细胞缺陷。
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专业实践能力

临床医学检验技术（105）

卫生专业技术资格初级（士）

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