某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实沲条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

admin2016-10-16 21

问题某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实沲条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

选项 A、警告，责令限期改正
B、责令停业整顿
C、处以二万元罚款
D、没收购进的药品
E、吊销《药品经营许可证》

答案A

解析《中华人民共和国药品管理法》第七十九条规定：药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/DEF8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实沲条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

药事管理与法规

执业药师

不得检出≥5μm的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封在

依法对药品生产过程进行的审查、许可、认证、检查的监督管理活动是在《药品生产许可证》上应按国家药品监督管理局规定的方法和类别填写的是

违反规定制造、运输、贩卖精神药品构成犯罪的将兽用精神药品供人使用的

国外药品生产企业生产的进入中国市场的药品属于未曾在中国境内上市销售的药品属于

内包装在蜜丸蜡壳上至少须标注“药品名称”标签内容的是有“包装规格”、“生产企业”及运输注意事项或其它等标记的是

接受申办者派遣的监查员或稽查员的监查和稽查，确保临床试验的质量的是熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是

在临床试验中为保障受试者的权益及试验记录与报告的数据完整准确，必须进行必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是

只能在具有《药品经营许可证》、配备执业药师或药师以上药学技术人员的社会药店、医疗机构药房零售的非处方药是除社会药店和医疗机构药房外，还可以在经过批准的普通零售商业企业零售的非处方药是

以下有关药品商品名管理规定的表述，正确的是

根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号

妇女保健工作的目的

下列关于火灾警报器设置的说法中，错误的是()。

印象派代表人物梵.高的画作以极富情绪化的颜色著称，以下属于梵.高代表作的是()。

正确的教育目的体现了教育规律，因此，教育目的与教育规律是一致的。()

根据我国《合同法》，以下对买卖合同中标的物的风险负担的表述错误的是()。

某餐厅为员工提供免费午餐。某日肉菜有鸡丁、红烧肉、牛排三种，规定每人最多只能选两种不同的肉菜。那么，至少选取几名员工，才能确保一定有两人选择相同的菜色?(不考虑不选的情况)

如果菜单项的名称为“统计”，热键是T，在菜单名称一栏中应输入

Scholarandstudentshavealwaysbeengreattravelers.Theofficialcasefor"academicmobility"isnowoftenstatedinimpressi