首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
admin
2022-06-17
25
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
选项
A、新药监测期内的药品
B、经批准上市5年内的新药
C、首次进口5年内的药品
D、国家基本药物目录中的药品
答案
D
解析
药品生产企业应当经常考查本企业生产药品的安全性，对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测，并按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告；对本企业生产的其他药品，应当根据安全性情况主动开展重点监测。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/DSX8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A．血液制品B．中药材C．化学原料药D．医院制剂E．中成药药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是()。
A、第一类疫苗B、第二类疫苗C、头孢菌素类抗菌药物D、蛋白同化制剂标注有“免疫规划”专有标识的是()。
A、氯雷他定(OTC)B、艾司唑仑片C、阿奇霉素分散片D、曲马多E、复方樟脑酊；根据《药品广告审查发布标准》必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是
A由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚；B由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款；C由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；D由县级以上人民政府
A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、药物临床试验机构资格的认定办法；根据《中
A、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录B、组织药典委员会，负责国家药品标准的制定和修订C、实行处方药与非处方药分类管理制度的具体办法D、实行药品不良反应报告制度的具体办法E、药物临床试验机构资格的认定办法；根据《中
根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有()。
A．规范性文件B．宪法C．法律D．行政法规E．地方性法规
具有普通约束力的规范性文件，两个主要特征是
规范性文件的共性是
随机试题
小诗的形成主要足受下列哪-部作品的影响()
HIV阳性患者近来咳嗽，胸闷，胸片检查发现病变，CT检查如图，最可能的诊断为
下列哪项不是石膏的主治病证
现代的医生义务强调的是
(2006年考试真题)在下列各项中，计算结果等于股利支付率的是()。
松花江流域女真族俘虏宋徽宗和宋钦宗，史称()。
______acertaindoubtamongthepeopleastothepracticalvalueoftheproject.
丰子恺对待人生世事的冷观态度，在作者1935年写的《车厢社会》里，表现得更为明显。______面对西湖美景，______“只宜远看，不宜身入其中”，______“世事都同风景一样，世事之乐不在实行而在希望”，______“世间苦的根本”就在于“身在其中”。
结构化程序设计的3种基本结构是()。
AboutonemillionAmericansarediagnosedannuallywithskincancer.
最新回复
(
0
)
