对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行

admin2020-01-09 55

问题对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行

选项 A、有因的现场考察和稽查
B、常规的现场稽查和考察
C、临床数据的稽查
D、常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
E、常规的现场考察

答案D

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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