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对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
admin
2020-01-09
28
问题
对已批准的临床研究的新药，国家药品监督管理局和省市药品监督管理局应当进行
选项
A、有因的现场考察和稽查
B、常规的现场稽查和考察
C、临床数据的稽查
D、常规的或者有因的现场考察或者数据稽查
E、常规的现场考察
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/DqT8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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