首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,非药品不得在包装、标签、说明书上及其有关宣传资料上 ( )
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,非药品不得在包装、标签、说明书上及其有关宣传资料上 ( )
admin
2017-05-17
41
问题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,非药品不得在包装、标签、说明书上及其有关宣传资料上 ( )
选项
A、进行含有预防人体疾病的宣传
B、进行含有诊断人体疾病的宣传
C、进行含有保健功能的宣传
D、进行含有治疗人体疾病的宣传
答案
A,B,D
解析
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十三条规定:“非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传;但是,法律、行政法规另有规定的除外。”
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/EVF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
北京某药品生产企业拟在上海某药学杂志2009年第10期(月刊)上刊登处方药广告,根据《药品广告审查办法》,符合规定可以刊登的广告批准文号为
根据《药品标签和说明书管理规定》,药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件
制剂配制管理文件和质量管理文件的要求有()
必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证、医药产品注册证的是()
A.药品批发企业和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员B.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量管理机构的负责人C.大中型药品批发企业和零售连锁企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人D.跨地域连锁经营的零售连锁企业的质量负责人E.小型
执业药师管理的必要性是()
药品说明书应包含的基本科学信息主要包括()
A.3天内B.5天内C.10天内D.20天内E.40天内市级卫生行政部门完成《印鉴卡》变更手续的时限是自收到医疗机构变更申请之日起()。
A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度对毒品、麻醉药品、精神药品我国实行()。
随机试题
用胎心听诊不能监测到的指标是
下列最易发生脱位的关节是
在城市规划区内城市国有土地使用权出让,转让的必要条件是:
根据《安全生产违法行为处罚办法》的规定,各级政府安全生产监管部门可以实施()处罚行为。
武汉泰华公司(420123xxxx)在投资总额内委托武汉机械进出口公司(420191xxxx)于2005年6月与香港某公司签约进口一套自用设备,该设备属于鼓励类进口项目。设备于2006年6月1日从上海吴淞海关进境,该合资企业委托上海华宇货代公司于2006
根据银监会要求,商业银行应具备()年的内部损失数据。
领导理论中的权变理论强调的情景性因素不包括()。
依次填入下列句子中横线处最恰当的一组词语是()。①叶老同尊重许多老者一样尊重我,凡是他认为可取的地方都会一一采纳,并且还露出了______的神情。②在乌兰木伦河等河谷,______在岸边的一条条煤层呈现在我们眼前。③北京的圆明园,自康熙四十
以下机关之间的公文往来应使用平行文的有()。
简述全国人民代表大会代表的权利和义务。
最新回复
(
0
)