凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

admin2019-04-19 97

问题凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行
凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案C

解析本题考查片剂的质量检查项目。
片剂的质量检查项目:外观性状、片重差异、硬度和脆碎度、崩解度(压制片崩解时限为15min，浸膏片、糖衣片、薄膜衣片为60min)、溶出度或释放度、含量均匀度。片重差异:取20片称重，将每片片重与平均片重比较，超出差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍；糖衣片、薄膜衣片应在包衣前查片芯的重量差异，包衣后不再检测。查均匀度的片剂，不必查片重。检查溶出度或释放度的如口含片、咀嚼片，不查崩解度。

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药学专业知识（二）

执业药师

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凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

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执业药师

A、采用棕色瓶密封包装B、在制备过程中充入氮气C、产品冷藏保存D、处方中加入EDTA钠盐E、调节溶液的pH所制备的药物溶液对热极为敏感，应

下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是A、贵重物料的粉碎B、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎流能磨粉碎

A、高温可破坏热原B、热原能溶于水中C、热原具不挥发性D、热原易被吸附E、热原能被强氧化剂破坏；下列处理和操作利用了热原的什么性质?药液用活性药用炭吸附处理

A、片剂溶出超限B、片剂崩解速度迟缓C、压片时产生粘冲D、压片时产生松片E、压片时产生裂片加入过多水不溶性高分子粘合剂产生（）。

A、吐温类B、司盘类C、卵磷脂D、季铵化物E、肥皂类一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂（）

根据药物的特点和要求，选择合理的片剂工艺或制备方法A、空白颗粒法制粒压片B、包糖衣C、包肠溶衣D、双层片工艺E、粉末直接压片法剂量较小的液体药物

A、物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是

A、偶极-偶极键B、氢键C、电荷转移复合物D、共价键E、疏水键含羰基的药物与受体肽键的一种结合方式为（）。

需用无菌检查法检查染菌量的制剂

2000年版药典规定栓剂融变时限为

(Para.2,PassageThree)Forthisreason,theinternationalcommunityhascommitteditselftogettingalltheworld’schildr

A．脾破裂B．消化道出血C．阑尾炎D．结肠破裂E．胃破裂可出现早期症状轻，而晚期症状重的是

气升举无力形成的病证是()脏腑功能低下或衰退形成的病证是()

以下不属于蛛网膜下腔出血临床表现的是

在长管水力计算中，(　　)。

世界上现存最高的木塔是()。

(92年)设n个随机变量X1，X2，…，Xn独立同分布，DX1＝σ2，，则【】

AmericanScientistsTrytoDevelopArtificialBloodVesselwiththeSkinCellScientistshavegrownbloodvesselsforkidney

关于数据库视图，下列说法正确的是()。

StandardEnglishisthevarietyofEnglishwhichisusuallyusedinprintandwhichisnormallytaughtinschoolsandtonon-nat

凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行 凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行

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A、片剂溶出超限B、片剂崩解速度迟缓C、压片时产生粘冲D、压片时产生松片E、压片时产生裂片加入过多水不溶性高分子粘合剂产生（）。

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