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A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装 E.可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是 实行批签发管理的生物制品( )。
A.应逐批抽样检验 B.可不开箱检查 C.应检查至中包装 D.应至少检查一个最小包装 E.可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是 实行批签发管理的生物制品( )。
admin
2019-01-05
39
问题
A.应逐批抽样检验
B.可不开箱检查
C.应检查至中包装
D.应至少检查一个最小包装
E.可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是
实行批签发管理的生物制品( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
B
解析
《药品经营质量管理规范》第七十七条规定,外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品,可不开箱检查。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/FGT8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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