2. 医学
  3. A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是 实行批签发管理的生物制品( )。

A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是 实行批签发管理的生物制品( )。

admin2019-01-05  25
问题 A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
    根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是
实行批签发管理的生物制品(    )。
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案B
解析 《药品经营质量管理规范》第七十七条规定，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。
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