A．应逐批抽样检验 B．可不开箱检查 C．应检查至中包装 D．应至少检查一个最小包装 E．可不打开最小包装根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是实行批签发管理的生物制品( )。

admin2019-01-05 50

问题 A．应逐批抽样检验
B．可不开箱检查
C．应检查至中包装
D．应至少检查一个最小包装
E．可不打开最小包装
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽卡验收的要求是
实行批签发管理的生物制品( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案B

解析《药品经营质量管理规范》第七十七条规定，外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/FGT8777K

药事管理与法规

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)