下列哪些物品可按展览品申报进境：进境展览品在办理进境海关手续时，主办单位应：

admin2009-05-23 39

问题下列哪些物品可按展览品申报进境：
进境展览品在办理进境海关手续时，主办单位应：

选项 A、使用ATA单证册作为报关单据
B、在展览品进口前，向海关提出暂时进境申请
C、向海关提供担保
D、在展出地海关申报进境

答案B,C

解析我国海关规定，使用货物暂准进口单证册(以下称ATA单证册)暂时进境的货物限于我国加入的有关货物暂准进口的国际公约中规定的货物，即展览品，但并不是所有的展览品进境都必须使用ATA单证册办理海关手续。
展览品进口前，须向海关提出暂时进境申请并获海关同意后方可按展览品进口。
ATA单证册项下暂时出境货物，由中国国际商会向海关总署提供总担保。除另有规定外，非ATA单证册项下暂时进出境货物收发货人应当按照海关要求向主管地海关提交相当于税款的保证金或者海关依法认可的其他担保。在海关指定场所或者海关派专人监管的场所举办展览会的，经主管地直属海关批准，可以就参展的展览品免于向海关提交担保。
进境展览品没有必须在展出地海关申报进境的规定。

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报关水平测试

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下列哪些物品可按展览品申报进境：进境展览品在办理进境海关手续时，主办单位应：

报关水平测试

该外商错发的40吨货物，假若不退运境外，应()。对补偿进口的货物，海关可()办理。

报关单填制中“CIF”、“CFR”、“FOB”等成交方式是中国海关规定的《成交方式代码表》中所指定的成交方式，与《2000年国际贸易术语解释通则》中的贸易术语的内涵一致。()

保税进出口货物的一个主要特征是暂缓办理纳税手续，因此当保税货物的最终去向确定为内销时，当事人应补交税款。()

下列关于两用物项和技术进出口许可证管理的表述，正确的是()。

下列免费提供的货物中，属于一般进出口货物的是()。

以下各项中，()是对该企业在天津海关重新办理转关手续正确的表述。以下各项中，()是该企业申报转关时应向海关提交的单证。

我国的保税仓库的主要类型有()。

适用海关A类管理的加工贸易企业进口的78种客供辅料，且总价不超过()的，可以不设立银行保证金台账，甚至不申领《登记手册》。

保证金台账制度的实施与加工贸易项目(商品)的类别及加工贸易企业的类别有密切的联系。按照现行规定，()应采用保证金台账空转方式运作。

下列不属于公务员法定培训类型的是()

对心源性水肿患者实施的护理措施要点中哪项不妥()。

扣锅煅法的条件是

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）。

侵权行为的构成要件包括()。

膨胀土中的黏粒(粒径小于0.005mm)矿物成分以()为主。

国际上针对不符点单据的交单，规定出口商提供给议付行的额外单据是()。

下列关于外部网关协议BGP的描述中，错误的是（）。

Takinganapisfrowneduponbymanypeopleandisviewedasfondnessfortheelderlyandchildren.Mentionnapandyoucouldbe

Atwhattimedoesthebankopen?

下列哪些物品可按展览品申报进境： 进境展览品在办理进境海关手续时，主办单位应：

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该外商错发的40吨货物，假若不退运境外，应()。对补偿进口的货物，海关可()办理。

报关单填制中“CIF”、“CFR”、“FOB”等成交方式是中国海关规定的《成交方式代码表》中所指定的成交方式，与《2000年国际贸易术语解释通则》中的贸易术语的内涵一致。()

保税进出口货物的一个主要特征是暂缓办理纳税手续，因此当保税货物的最终去向确定为内销时，当事人应补交税款。()

下列关于两用物项和技术进出口许可证管理的表述，正确的是()。

下列免费提供的货物中，属于一般进出口货物的是()。

以下各项中，()是对该企业在天津海关重新办理转关手续正确的表述。以下各项中，()是该企业申报转关时应向海关提交的单证。

我国的保税仓库的主要类型有()。

适用海关A类管理的加工贸易企业进口的78种客供辅料，且总价不超过()的，可以不设立银行保证金台账，甚至不申领《登记手册》。

保证金台账制度的实施与加工贸易项目(商品)的类别及加工贸易企业的类别有密切的联系。按照现行规定，()应采用保证金台账空转方式运作。

下列不属于公务员法定培训类型的是()

对心源性水肿患者实施的护理措施要点中哪项不妥()。

扣锅煅法的条件是

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（ ）。

侵权行为的构成要件包括()。

膨胀土中的黏粒(粒径小于0.005mm)矿物成分以()为主。

国际上针对不符点单据的交单，规定出口商提供给议付行的额外单据是()。

下列关于外部网关协议BGP的描述中，错误的是（）。

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对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（　　）。