某中药饮片生产企业于2010年8月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是 ( )

admin2017-05-17 75

问题某中药饮片生产企业于2010年8月取得《药品生产许可证》。
下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是 ( )

选项 A、遵循国家药品标准生产中药饮片
B、采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片
C、按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
D、经过批准接受委托生产中药饮片

答案B

解析《药品管理法》规定：“中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按省级、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。”

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药事管理与法规

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某中药饮片生产企业于2010年8月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是 ( )

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执业药师

假冒他人的注册商标属于（　　）。以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（　　）。

《基本医疗保险药品目录》中西药和中成药目录（　　）。《基本医疗保险药品目录》中药饮片目录（　　）。

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（　　）。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应征（　　）。

在药品临床试验过程中必须确保试验的（　　）。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的（　　）。

能促进毛发的生长具镇痛作用，机制与内源性阿片肽有关

麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当（　　）。

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为（　　）。药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为（　　）。

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是

举升机按照功能和形状可分为，单柱、双柱、四柱、()。

入汤剂宜后下的药物是

治疗胃脘疼痛隐隐，喜按喜暖，兼见泛吐清水，便溏，手足不温，舌淡苔薄，脉虚弱，在足三里、内关、中脘基础上，应加取()

环卫工人马某在垃圾桶内发现一名刚出生的婴儿后向公安机关报案，公安机关紧急将婴儿送医院成功抢救后未予立案。关于本案的立案程序，下列哪一选项是正确的?

配送路线优化是()。

近年来兴起的“慕课”(MOOC)是指()。

构建社会主义和谐社会的重点是()。

解决网络中信息传送的源结点用户与目的结点用户身份真实性问题的功能称为（）。

TheDifferencesBetweenAmericanandBritishEnglishI.IntroductionAmericanEnglishandBritishEnglish:two【T1】______ofEngli

某中药饮片生产企业于2010年8月取得《药品生产许可证》。 下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是 ( )

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假冒他人的注册商标属于（ ）。以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（ ）。

《基本医疗保险药品目录》中西药和中成药目录（ ）。《基本医疗保险药品目录》中药饮片目录（ ）。

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（ ）。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应征（ ）。

在药品临床试验过程中必须确保试验的（ ）。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的（ ）。

能促进毛发的生长具镇痛作用，机制与内源性阿片肽有关

麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当（ ）。

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为（ ）。药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为（ ）。

根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是

举升机按照功能和形状可分为，单柱、双柱、四柱、()。

入汤剂宜后下的药物是

治疗胃脘疼痛隐隐，喜按喜暖，兼见泛吐清水，便溏，手足不温，舌淡苔薄，脉虚弱，在足三里、内关、中脘基础上，应加取()

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配送路线优化是()。

近年来兴起的“慕课”(MOOC)是指()。

构建社会主义和谐社会的重点是()。

解决网络中信息传送的源结点用户与目的结点用户身份真实性问题的功能称为（）。

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某中药饮片生产企业于2010年8月取得《药品生产许可证》。下列关于该中药饮片生产企业的行为，不符合法律要求的是 ( )

假冒他人的注册商标属于（　　）。以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品（　　）。

《基本医疗保险药品目录》中西药和中成药目录（　　）。《基本医疗保险药品目录》中药饮片目录（　　）。

未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请（　　）。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应征（　　）。

在药品临床试验过程中必须确保试验的（　　）。伦理委员会与知情同意书是保障受试者权益的（　　）。

麻醉药品药用原植物种植企业、定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业、国家设立的麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当（　　）。

医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂为（　　）。药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程为（　　）。