关于化妆品生产许可和批准文号管理的说法，错误的是

admin2022-06-17 26

问题关于化妆品生产许可和批准文号管理的说法，错误的是

选项 A、特殊化妆品经省级药品监督管理部门注册后方可生产
B、特殊化妆品经国务院药品监督管理部门注册后方可进口
C、生产化妆品需依法持有省级化妆品监督管理部门颁发的化妆品生产许可证
D、国产普通化妆品应当在上市销售前向备案人所在地省级药品监督管理部门备案

答案A

解析特殊化妆品均为国家药品监督管理部门注册管理，普通化妆品均为备案管理，国产是向省级药品监督管理部门备案，进口是向国家药品监督管理部门备案。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/G0X8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A、卫生部门B、中医药管理部门C、发展和改革委员会D、工业和信息化管理部门E、公安部门负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是
A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理局E．国家药品监督管理部门负责中药资源普查的机构是()。
A．GMPB．GAPC．GCPD．GLPE．GSP为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循()。
A．超过药品有效期1年，不得少于5年B．至少5年C．超过药品有效期1年，不得少于3年D．至药品有效期期满之日起不少于5年第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是()。
A．超过药品有效期1年，不得少于5年B．至少5年C．超过药品有效期1年，不得少于3年D．至药品有效期期满之日起不少于5年药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是()。
A．羚羊角B．丹参C．黄苓D．甘草根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是()。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有
A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于()。
A．血液制品B．中药材C．化学原料药D．医院制剂E．中成药标签上必须注明产地的是()。
A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《医疗机构执业许可证》E、《进口准许证》；根据《中华人民共和国药品管理法》企业在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

随机试题

成语“邯郸学步”能够从()等工具书中查阅。
急性胰腺炎时血尿淀粉酶改变，错误的是
不影响药物溶出速度的有()。
硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平(40目)100g氯化钾(40目)10g聚环氧乙烷(Mr200000，40目)355gHPMC(40N)25g硬脂酸镁(4
民法为现代化市场提供一般规则与市场主体的基本行为规范，使他们可以遵循这些规则进行活动，并使市场秩序获得保障，这体现了民法()的功能。
生产安全事故报告的内容包括()。
A公司拥有B公司70％的股权，能对其施加控制，A、B公司均为增值税一般纳税人，适用的所得税税率均为25％，适用的增值税税率为17％。资料一：2015年6月30日，B公司以含税价10530万元将其生产的产品销售给A公司，其成本为7500万元。A公司
会计主体所核算的生产经营活动也包括其他企业或投资者个人的其他生产经营活动。（）
按照网络分级设计模型，通常把网络设计为3层，即核心层、汇聚层和接入层，以下关于分级网络的描述中，不正确的是(55)。
Seals【B1】______somanyneedsofthepeoplewholiveintheFarNorth.Themeatofthesealisa【B2】______sourceoffood.Oilfro

最新回复(0)

关于化妆品生产许可和批准文号管理的说法，错误的是

药事管理与法规

执业药师

A、卫生部门B、中医药管理部门C、发展和改革委员会D、工业和信息化管理部门E、公安部门负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是

A．中国食品药品检定研究院B．国家药典委员会C．省级药品监督管理部门D．国家中医药管理局E．国家药品监督管理部门负责中药资源普查的机构是()。

A．GMPB．GAPC．GCPD．GLPE．GSP为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循()。

A．超过药品有效期1年，不得少于5年B．至少5年C．超过药品有效期1年，不得少于3年D．至药品有效期期满之日起不少于5年第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是()。

A．超过药品有效期1年，不得少于5年B．至少5年C．超过药品有效期1年，不得少于3年D．至药品有效期期满之日起不少于5年药品批发企业的书面记录和相应凭证的保存期限是()。

A．羚羊角B．丹参C．黄苓D．甘草根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是()。

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须立即停止发布药品广告的情形有

A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请E．再注册申请仿制药注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册属于()。

A．血液制品B．中药材C．化学原料药D．医院制剂E．中成药标签上必须注明产地的是()。

成语“邯郸学步”能够从()等工具书中查阅。

急性胰腺炎时血尿淀粉酶改变，错误的是

不影响药物溶出速度的有()。

硝苯地平渗透泵片【处方】药物层：硝苯地平(40目)100g氯化钾(40目)10g聚环氧乙烷(Mr200000，40目)355gHPMC(40N)25g硬脂酸镁(4

民法为现代化市场提供一般规则与市场主体的基本行为规范，使他们可以遵循这些规则进行活动，并使市场秩序获得保障，这体现了民法()的功能。

生产安全事故报告的内容包括()。

会计主体所核算的生产经营活动也包括其他企业或投资者个人的其他生产经营活动。（）

按照网络分级设计模型，通常把网络设计为3层，即核心层、汇聚层和接入层，以下关于分级网络的描述中，不正确的是(55)。

Seals【B1】______somanyneedsofthepeoplewholiveintheFarNorth.Themeatofthesealisa【B2】______sourceoffood.Oilfro

Seals【B1】somanyneedsofthepeoplewholiveintheFarNorth.Themeatofthesealisa【B2】sourceoffood.Oilfro