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A．破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品 B．生产企业有特殊质量控制要求的药品 C．实施批签发管理的生物制品 D．同一批号的样品 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 可不开箱检查的是
A．破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品 B．生产企业有特殊质量控制要求的药品 C．实施批签发管理的生物制品 D．同一批号的样品 根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是 可不开箱检查的是
admin
2021-10-09
32
问题
A．破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品
B．生产企业有特殊质量控制要求的药品
C．实施批签发管理的生物制品
D．同一批号的样品
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
可不开箱检查的是( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/GEX8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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