A．破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品 B．生产企业有特殊质量控制要求的药品 C．实施批签发管理的生物制品 D．同一批号的样品根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是可不开箱检查的是

admin2021-10-09 81

问题 A．破损、污染、渗液等包装异常以及零货、拼箱的药品
B．生产企业有特殊质量控制要求的药品
C．实施批签发管理的生物制品
D．同一批号的样品
根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是
可不开箱检查的是( )。

选项 A、
B、
C、
D、

答案C

解析

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药事管理与法规

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