根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存

admin2020-11-23 21

问题根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存

选项 A、至药品有效期后1年
B、至药品有效期后3年
C、药品有效期后1年，但不少于3年
D、药品有效期后3年，但不少于5年

答案A

解析本题主要考查批记录的保存。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年。

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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