2. 医学
  3. 根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存

根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存

admin2020-11-23  27
问题 根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存
选项 A、至药品有效期后1年
B、至药品有效期后3年
C、药品有效期后1年，但不少于3年
D、药品有效期后3年，但不少于5年
答案A
解析 本题主要考查批记录的保存。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/GjH8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)