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医学
根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存
根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存
admin
2020-11-23
65
问题
根据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)，批记录应保存
选项
A、至药品有效期后1年
B、至药品有效期后3年
C、药品有效期后1年，但不少于3年
D、药品有效期后3年，但不少于5年
答案
A
解析
本题主要考查批记录的保存。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后1年。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/GjH8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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