首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动。( )
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动。( )
admin
2019-09-04
62
问题
从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员五年内不得从事药品生产、经营活动。( )
选项
A、正确
B、错误
答案
B
解析
将“5年内"改为“10年内”。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/H8T8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.违宪责任E.行政处分药品批发企业在购销活动中违反合同约定,承担违约责任,属于
A.国家药品监督管理部门B.国家食品药品检定研究所C.省级药品监督管理部门D.省级药品检验机构E.市级药品监督管理部门根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》负责基本药物评价性抽验工作的是
对以下违反国家规定的非法经营活动情节特别严重,处5年以上有期徒刑,并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产的是
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》规定,疫苗批发企业可以将第二类疫苗销售给
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗,该疫苗在销售中出现了重大安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该召回行为的主体应是
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定,A.新药B.处方药C.非处方药D.假药E.劣药直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A.Ⅱ期临床试验B.Ⅰ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期。新药上市后的应用研究阶段属于()。
《药品类易制毒化学品购用证明》有效期为()
A、中国药典B、企业标准C、注册标准D、行业标准E、炮制标准省级食品药品监督管理局制定的标准是
随机试题
recognizetalkinaffordexpectcheapatreassurechatsoullirecatch
可用于尿崩症治疗的降糖药是
失代偿期肝硬化的常见临床表现为
关于湿疮的诊断依据,描述错误的是
A.半夏B.百部C.杏仁D.葶苈子E.桔梗
假定该桥主梁支点截面由全部恒载产生的剪力标准值VGik=2000kN,汽车车道荷载产生的剪力标准值VQik=800kN(已含冲击系数μ=0.2),步道人群产生的剪力标准值VQlk=150kN。试问:在持久状况下按承载力极限状态计算,该桥主梁支点截面由恒载、
实现抵押权的主要方式有( )。
风险管理的最基本要求是风险监测。()
一位家长带10岁儿童前来进行营养咨询,该儿童口唇苍白。易疲乏。疑有缺铁性贫血。门诊咨询时,公共营养师首先要做什么才能了解儿童膳食状况。这种调查方法主要技术要点是什么?[山东省2010年5月三级真题]
Accordingtothispassage,whatisexactlyGDP?
最新回复
(
0
)