2. 医学
  3. 2015年5月，国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将妇康宝颗粒等13种药品转换为非处方药。 根据上述材料，关于转换为双跨品种后的妇康宝颗粒在其上市后销售管理的说法，错误的是

2015年5月，国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将妇康宝颗粒等13种药品转换为非处方药。 根据上述材料，关于转换为双跨品种后的妇康宝颗粒在其上市后销售管理的说法，错误的是

admin2022-08-13  46
问题 2015年5月，国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲内酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》，将妇康宝颗粒等13种药品转换为非处方药。
根据上述材料，关于转换为双跨品种后的妇康宝颗粒在其上市后销售管理的说法，错误的是
选项 A、市场上可出现作为处方药和非处方药的两种妇康宝颗粒
B、作为“处方药”时，应凭执业医师处方，并经执业药师或药师审核后才能购买
C、市场上出现的各种妇康宝颗粒的说明书内容应一致
D、作为“非处方药”时，可在大众媒介上进行广告宣传，其宣传的内容不得超出该非处方药适应症(或功能主治)范围
答案C
解析 “双跨”药品既能按处方药管理，又能按非处方药管理。市场上出现的可作为处方药和非处方药的药品，分别使用处方药和非处方药两种标签、说明书，包装颜色有明显区别。故正确答案是C。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/HBW8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)