A．特殊使用级抗菌药物处方权 B．麻醉药品处方权 C．非限制使用级抗菌药物处方权 D．限制使用级抗菌药物处方权具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予

admin2022-06-17 70

问题 A．特殊使用级抗菌药物处方权
B．麻醉药品处方权
C．非限制使用级抗菌药物处方权
D．限制使用级抗菌药物处方权
具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予

选项 A、
B、
C、
D、

答案A

解析本题考查抗菌药物处方权的授予。具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予特殊使用级抗菌药物处方权；具有中级以上专业技术职务任职资格的医师，可授予限制使用级抗菌药物处方权；具有初级专业技术职务任职资格的医师，在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师及乡村医生，可授予非限制使用级抗菌药物处方权。药师经过培训并考核合格后，方可获得抗菌药物调剂资格。

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药事管理与法规

执业药师

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A．特殊使用级抗菌药物处方权 B．麻醉药品处方权 C．非限制使用级抗菌药物处方权 D．限制使用级抗菌药物处方权具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予

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A．超过药品有效期1年，不得少于5年B．至少5年C．超过药品有效期1年，不得少于3年D．至药品有效期期满之日起不少于5年药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是()。

根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》到2020年的总体目标包括

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有()。

A．卫生部B．国家发展和改革委员会C．人力资源和社会保障部D．国家食品药品监督管理局E．国家基本药物工作委员会确定国家基本药物制度框架的机构是()。

A．血液制品B．中药材C．化学原料药D．医院制剂E．中成药应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()。

A、2类B、3类C、5类D、4类根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第5l号)境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于()。

A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生行政部门；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》区域性批发企业之

A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生行政部门；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》全国性批发企业向

下列不能作为润滑剂使用的是

根据行政诉讼法律制度的规定，下列证据材料中，属于不能单独作为定案依据的有()。

法人成立中的实体合法包括()。

UrbanizationandItsInfluence【2015浦发银行】Overhalftheworld’speoplenowliveincities．Thelatest“GlobalReportonHumanSet

0，8，54，192，500，()

反证法，是先用确定与原论题相矛盾的论题的虚假，根据排中律由假推真，从而间接确定论题真实性的证明方法。根据上述定义，下列不属于反证法的是()。

在下列字符中，其ASCII码值最大的一个是（）。

おとがちいさければこのボタンでちょうせつできます。おと

【B1】【B7】

They’restillkids,andalthoughthere’salotthattheexpertsdon’tyetknowaboutthem,onethingtheydoagreeonisthatwh

A．特殊使用级抗菌药物处方权 B．麻醉药品处方权 C．非限制使用级抗菌药物处方权 D．限制使用级抗菌药物处方权 具有高级专业技术职务任职资格的医师，可授予

药事管理与法规

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A．超过药品有效期1年，不得少于5年B．至少5年C．超过药品有效期1年，不得少于3年D．至药品有效期期满之日起不少于5年药品零售企业的书面记录和相应凭证的保存期限是()。

根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到

根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》到2020年的总体目标包括

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有()。

A．卫生部B．国家发展和改革委员会C．人力资源和社会保障部D．国家食品药品监督管理局E．国家基本药物工作委员会确定国家基本药物制度框架的机构是()。

A．血液制品B．中药材C．化学原料药D．医院制剂E．中成药应由省级药品监督管理部门批准并发给批准文号的是()。

A、2类B、3类C、5类D、4类根据《关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》(国家食品药品监督管理总局2016年第5l号)境外上市的药品申请在境内上市，按新的注册分类属于()。

A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生行政部门；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》区域性批发企业之

A、县级药品监督管理部门B、设区的市级药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、国务院药品监督管理部门E、国务院卫生行政部门；根据《麻醉药品和精神药品管理条例》全国性批发企业向

下列不能作为润滑剂使用的是

根据行政诉讼法律制度的规定，下列证据材料中，属于不能单独作为定案依据的有()。

法人成立中的实体合法包括()。

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0，8，54，192，500，()

反证法，是先用确定与原论题相矛盾的论题的虚假，根据排中律由假推真，从而间接确定论题真实性的证明方法。根据上述定义，下列不属于反证法的是()。

在下列字符中，其ASCII码值最大的一个是（）。

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