《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

admin2021-11-20 52

问题《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

选项 A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国标准化法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品流通监督管理办法》
E、《中华人民共和国消费者权益保护法》

答案A

解析

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本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

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《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

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执业药师

医疗器械说明书的内容要求包括()。

根据药品拆零销售管理，拆零销售应当符合的要求包括()。

根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，负责非处方药目录的筛选、审批、发布和调整工作的机构为()。

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