A．《中药材生产质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《优良药房工作规范》 D．《药品经营质量管理规范》中药饮片生产企业应当执行 ( )

admin2017-05-17 46

问题 A．《中药材生产质量管理规范》
B．《药物临床试验质量管理规范》
C．《优良药房工作规范》
D．《药品经营质量管理规范》
中药饮片生产企业应当执行 ( )

选项 A、
B、
C、
D、

答案A

解析《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则。其主要适用于药品经营企业，药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合此规范的相关要求；《中药材生产质量管理规范》是对中药材生产全过程进行规范化的质量管理制度，所以，中药饮片生产企业应当执行此规范。

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药事管理与法规

执业药师

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A．《中药材生产质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《优良药房工作规范》 D．《药品经营质量管理规范》中药饮片生产企业应当执行 ( )

药事管理与法规

执业药师

兼有减少胃酸分泌及抗幽门螺杆菌作用的药物足慢性便秘可选用

进口分包装药品的包装、标签应标明（　　）。进口药品包装、标签应标明（　　）。

进口分包装药品的包装、标签应标明（　　）。经批准异地生产的药品，其包装、标签应标明（　　）。

由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证、注意事项的（　　）。原料药的包装标签（　　）。

（　　）负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。（　　）负责通报全国药品不良反应报告和监测情况。

医疗机构制剂记录的要求有（　　）。

A．药品生产企业市场准入条件之一B．药品生产企业行为规则之一C．药品使用单位的市场准入程序D．药品批发企业行为规则之一E．药品零售企业市场准入程序

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师歼具处方中含有毒性中药川乌，执业药师凋配处方时

依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是()

A、Themanandhiswifeenjoyedtheirholidayverymuch.B、Theman’swifewasquitedisappointedwithhim.C、Theman’swifedid

肾病综合征的病理生理改变中意义最大的是

患者，男，40岁。与朋友聚会时暴饮暴食，酒醉后突然剧烈疼痛，恶心，呕吐，急诊入观察室，确诊为急性胰腺炎。引发本病最可能的病因是

下列选择关于侧扫声呐图像的变形说法错误的是()。

冻结法适用于()的各种含水地层。

证券公司应向()投送年度报告。

下列关于办公室环境的表述，不正确的是()。

总是用“老眼光”分析生活中的事物。这属于()。

Therearecockroaches(蟑螂)everywhereonEarthexcepttheplacesthatarecoveredwithice.Scientistshavediscoveredabout3,5

A．《中药材生产质量管理规范》 B．《药物临床试验质量管理规范》 C．《优良药房工作规范》 D．《药品经营质量管理规范》 中药饮片生产企业应当执行 ( )

药事管理与法规

执业药师

兼有减少胃酸分泌及抗幽门螺杆菌作用的药物足慢性便秘可选用

进口分包装药品的包装、标签应标明（ ）。进口药品包装、标签应标明（ ）。

进口分包装药品的包装、标签应标明（ ）。经批准异地生产的药品，其包装、标签应标明（ ）。

由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证、注意事项的（ ）。原料药的包装标签（ ）。

（ ）负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。（ ）负责通报全国药品不良反应报告和监测情况。

医疗机构制剂记录的要求有（ ）。

A．药品生产企业市场准入条件之一B．药品生产企业行为规则之一C．药品使用单位的市场准入程序D．药品批发企业行为规则之一E．药品零售企业市场准入程序

根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师歼具处方中含有毒性中药川乌，执业药师凋配处方时

依据《野生药材资源保护管理条例》规定，属于国家二级保护野生药材物种的中药材是()

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肾病综合征的病理生理改变中意义最大的是

患者，男，40岁。与朋友聚会时暴饮暴食，酒醉后突然剧烈疼痛，恶心，呕吐，急诊入观察室，确诊为急性胰腺炎。引发本病最可能的病因是

下列选择关于侧扫声呐图像的变形说法错误的是()。

冻结法适用于()的各种含水地层。

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下列关于办公室环境的表述，不正确的是()。

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进口分包装药品的包装、标签应标明（　　）。进口药品包装、标签应标明（　　）。

进口分包装药品的包装、标签应标明（　　）。经批准异地生产的药品，其包装、标签应标明（　　）。

由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证、注意事项的（　　）。原料药的包装标签（　　）。

（　　）负责全国医疗机构中药品不良反应监测工作。（　　）负责通报全国药品不良反应报告和监测情况。

医疗机构制剂记录的要求有（　　）。