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医学
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Cl-的重吸收 C.竞争性拮抗醛固酮受体 D.直接抑制远曲小管对K+的分泌 E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Cl-的重吸收 螺内酯的利尿机制
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性 B.抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、Cl-的重吸收 C.竞争性拮抗醛固酮受体 D.直接抑制远曲小管对K+的分泌 E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na+、Cl-的重吸收 螺内酯的利尿机制
admin
2014-11-28
79
问题
A.明显抑制集合管碳酸酐酶活性
B.抑制髓袢升支粗段皮质部Na
+
、Cl
-
的重吸收
C.竞争性拮抗醛固酮受体
D.直接抑制远曲小管对K
+
的分泌
E.抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部Na
+
、Cl
-
的重吸收
螺内酯的利尿机制
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
C
解析
氢氯噻嗪主要抑制髓袢升支粗段皮质部对氯化钠的重吸收,从而增加远端小管和集合管的Na
+
-K
+
交换,K
+
分泌增多。
呋塞米主要通过抑制髓袢升支粗段皮质部和髓质部对NaCl的主动重吸收,管腔液Na
+
、Cl
-
浓度升高,而髓质问液Na
+
、Cl
-
浓度降低,使渗透压梯度差降低,肾小管浓缩功能下降,从而导致水、Na
+
、Cl
-
排泄增多。
螺内酯,化构与醛固酮相似,具有抗醛固酮作用。与醛固酮竞争远曲小管和集合管的醛固酮受体,产生与醛固酮相反的作用,减少Na
+
的重吸收和K
+
的分泌,产生排钠保钾的利尿作用。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/IMMN777K
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第二单元
中医类(中西医)执业医师
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