首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。
admin
2019-01-27
119
问题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括( )。
选项
A、改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内同步开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B、对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批
C、对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价
D、开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
答案
A,B,C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/IXT8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
A.麻醉药品B.第一类精神药品C.第二类精神药品D.毒性药品E.放射性药品喷他佐辛()。
A.可为每一组分的药理作用B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒
《药品经营许可证管理办法》适用于()
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年定点零售药店外配处方的保存年限是
A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年药品生产批准文号的有效期限是
A.100级B.1000级C.10000级D.100000级E.300000级《药品生产质量管理规范附录》规定最终灭菌的小容量注射剂的灌封所要求的洁净区洁净级别应为
A.一般不得超过7天用量B.不得超过2天常用量C.一般不得超过3天用量D.不得超过3天常用量E.不得超过2天极量麻醉药品注射剂处方()。
药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后,非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是()。
A.3日内B.10日内C.30日内D.60日内E.3个月内公民、法人或者其他组织向人民法院提起行政诉讼的,应当在知道该具体行政行为之日起多少时间内提出
随机试题
热带雨林的叶面积指数比温带草原的叶面积指数________。
血吸虫病哪项免疫学检查不正确
维系DNA两条链形成双螺旋的化学键是( )。【2003年考试真题】
某企业对生产线进行扩建。该生产线原价为1500万元,已提折旧500万元。扩建生产线时发生扩建支出600万元,假定该项支出符合固定资产确认条件,同时在扩建时处理残料发生变价收入50万元。该生产线新的原价应为()万元。
根据下面材料回答下列问题。2016年,HUAWEI排第三,同比增长()。
简述古代阿拉伯教育的特色及其对世界文化教育的影响。
Onthegiantplanethereare______thejetneeds.
小韩在Excel中制作了一份通讯录,并为工作表数据区域设置了合适的边框和底纹,她希望工作表中默认的灰色网格线不再显示,最快捷的操作方法是()。
Asagrown-up,howdoesthespeakerseeherselfinthemirror?
ShortagesoffluvaccinearenothingnewinAmerica,butthisyear’sisawhopper.Untillastweek,itappearedthat100millio
最新回复
(
0
)