首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《药品管理法》第75条的规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( )。
根据《药品管理法》第75条的规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( )。
admin
2017-06-20
39
问题
根据《药品管理法》第75条的规定,生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额( )。
选项
A、二倍以上五倍以下的罚款
B、一倍以上三倍以下的罚款
C、二分之一以上三倍以下的罚款
D、二分之一以上五倍以下的罚款
答案
B
解析
此题主要考查生产、销售劣药的法律责任。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/IgF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()。
我国现行《药品生产质量管理规范》适用于()。
关于药品采购监督管理正确的是()。
药品零售企业的特殊性表现在()。
药品注册申请的种类包括()。
申请GSP认证的药品经营企业,应符合的条件()。
A.应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案B.在变更前30天,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定C.应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督
A.药品经营企业不得经营B.由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营C.由省级药品监督管理部门规定的药品批发企业经营D.应当具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力并具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应,应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录,填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()。
A.医疗机构B.乡镇卫生院C.城镇个体行医人员和个体诊所D.药品经营企业E.药品零售企业()应当按照国家食品药品监督管理局药品分类管理规定的要求,凭处方销售处方药
随机试题
口测法正常体温肛测法正常体温
女性,60岁,诊断肺心病5年,3天前受凉后发热,咳嗽,咳痰加重,咳黄痰,呼吸困难,不能平卧。查体:明显发绀,颈静脉怒张,双肺广泛散在干湿性啰音。心率120次/分,三尖瓣区收缩杂音,肝肋下3cm,下肢水肿。该患者病情加重的主要原因是
可产生耳毒性的药物为
关于内部收益率(IRR),下列说法有误的是()。
2011年12月,甲市乙县国税局对锦绣服装公司进行税务检查时发现,该公司一笔账务处理异常。乙县国税局认为,该公司购进的某批布料用于非应税项目,其进项税额276000元不应抵扣。乙县国税局决定:依法追缴该公司少缴的增值税税款,并加收相应的滞纳金。2012年2
边际产量递减规律的基本含义是()。
使用寿命不确定的无形资产改为使用寿命有限的无形资产属于会计政策变更。()
某公司要对分布在多国的员工及时传达信息,比较有效率的沟通方式是()
李芳是某中学初二年级(1)班的班主任,该班共有学生46人,班级特点为:男女比例比较平均,男生思维活跃,易于接受新生事物但是学习目标不明确,学习意识和学习主动性不强。李芳老师刚上任时采用无记名方式进行了学生学习兴趣问卷调查,以下是部分问题的调查结果:
TiredofWorkinginYourCountry?Withover500instructorsand20yearsofexperience,wearetheleaderinthefieldofte
最新回复
(
0
)