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  3. 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应

药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应

admin2016-10-16  21
问题 药品监督管理部门经监督抽验发现，某医院使用的人血白蛋白注射液中的白蛋白含量仅为0．02％(g／ml)，根据《中华人民共和国药品管理法》应
选项 A、追究该医院法定代表人的责任
B、追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C、直接追究该药品生产企业的责任
D、分别追究涉案药品生产、经营企业以及该医院的责任
E、按照一事不再罚原则，只追究相关直接责任人员的责任
答案A
解析 人血白蛋白注射液中的白蛋白含量0．02％(g／ml)，远远低于正常10％的标准，应按照劣药处理。同时，根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》第四条的规定：医疗机构知道或者应当知道是劣药而使用或者销售，符合司法解释第三条规定标准的，以销售劣药追究刑事责任。
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