A．完全激动药 B．竞争性拮抗药 C．部分激动药 D．非竞争性拮抗药 E．反向激动药与受体不可逆性结合，增加激动药的剂量也不能使量–效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的药物是( )。

admin2022-01-26 58

问题 A．完全激动药
B．竞争性拮抗药
C．部分激动药
D．非竞争性拮抗药
E．反向激动药
与受体不可逆性结合，增加激动药的剂量也不能使量–效曲线的最大强度达到原来水平，使E_max下降的药物是( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案D

解析本题考查受体的激动药及拮抗药。具有强的亲和力和内在活性的药物是完全激动药；具有强的亲和力和弱的内在活性的药物是部分激动药；强的亲和力和无内在活性，且增加激动药的剂量或浓度，量–效曲线右移的药物是竞争性拮抗药。与受体不可逆性结合，增加激动药的剂量也不能使量效曲线的最大强度达到原来水平，使E_max下降的药物是非竞争性拮抗药。

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药学专业知识（一）

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A．完全激动药 B．竞争性拮抗药 C．部分激动药 D．非竞争性拮抗药 E．反向激动药与受体不可逆性结合，增加激动药的剂量也不能使量–效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的药物是( )。

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为莨菪碱类药物，临床上用于解痉，俗称654—2的药物是()。

[处方]磷酸可待因2g盐酸异丙嗪1．25gpH调节剂24g维生素C0．125g焦亚硫酸钠1g防腐剂2．5g蔗糖650g乙醇70ml、水适量处方中维生素C的作用是()。

A．氟西汀B．艾斯佐匹克隆C．艾司唑仑D．齐拉西酮E．美沙酮因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是()。

A．生物技术药物B．化学合成药物C．无机药物D．药物E．来源于天然产物的化学药物重组蛋白质属于()。

属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物()。

A．PVPB．PVAC．氟氯烷烃D．枸橼酸钠E．丙二醇气雾剂中的抛射剂()。

关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是()。

当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种的转变温度称为()。

若三相异步电动机采用变频调速时，当频率降低，转速将()。

已知某企业2007年产品产量为500万件，产品总成本3000万元，其中，固定成本500万元，则该企业2007年单位产品变动成本为

下列关于素质的冰山模型的描述中，不正确的是()

美国国家卫生研究院的失眠分类是

A．臀大肌无力B．臀中肌无力C．股四头肌无力D．踝背屈肌肌力下降E．中枢神经系统损伤鸭步是由于

以下说法错误的是()

做内生肌酐清除率检查，实验前3日的饮食是

()科目编码必须按财政部的统一编码方案进行编制。

根据《侵权责任法》的有关规定，下列表述正确的是()。

Windows2000文件名的最大长度是______。

A．完全激动药 B．竞争性拮抗药 C．部分激动药 D．非竞争性拮抗药 E．反向激动药 与受体不可逆性结合，增加激动药的剂量也不能使量–效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的药物是( )。

药学专业知识（一）

执业药师

为莨菪碱类药物，临床上用于解痉，俗称654—2的药物是()。

[处方]磷酸可待因2g盐酸异丙嗪1．25gpH调节剂24g维生素C0．125g焦亚硫酸钠1g防腐剂2．5g蔗糖650g乙醇70ml、水适量处方中维生素C的作用是()。

A．氟西汀B．艾斯佐匹克隆C．艾司唑仑D．齐拉西酮E．美沙酮因左旋体引起不良反应，而右旋体已上市，具有短效催眠作用的药物是()。

A．生物技术药物B．化学合成药物C．无机药物D．药物E．来源于天然产物的化学药物重组蛋白质属于()。

属于芳烷基胺类钙通道阻滞剂，用于室上性心动过速治疗的药物()。

A．PVPB．PVAC．氟氯烷烃D．枸橼酸钠E．丙二醇气雾剂中的抛射剂()。

关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是()。

当温度升高时脂质体双分子层厚度减小，膜的流动性增加，由胶晶态变为液晶态，这种的转变温度称为()。

若三相异步电动机采用变频调速时，当频率降低，转速将()。

已知某企业2007年产品产量为500万件，产品总成本3000万元，其中，固定成本500万元，则该企业2007年单位产品变动成本为

下列关于素质的冰山模型的描述中，不正确的是()

美国国家卫生研究院的失眠分类是

A．臀大肌无力B．臀中肌无力C．股四头肌无力D．踝背屈肌肌力下降E．中枢神经系统损伤鸭步是由于

以下说法错误的是()

做内生肌酐清除率检查，实验前3日的饮食是

()科目编码必须按财政部的统一编码方案进行编制。

根据《侵权责任法》的有关规定，下列表述正确的是()。

Windows2000文件名的最大长度是______。

A．完全激动药 B．竞争性拮抗药 C．部分激动药 D．非竞争性拮抗药 E．反向激动药与受体不可逆性结合，增加激动药的剂量也不能使量–效曲线的最大强度达到原来水平，使Emax下降的药物是( )。