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开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法,错误的是
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法,错误的是
admin
2019-06-16
49
问题
开办药品生产企业,须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品生产许可证”。根据药品管理法规相关规定,关于“药品生产许可证”管理的说法,错误的是
选项
A、生产地址变更或者增加生产车间属于“药品生产许可证”许可事项变更
B、“药品生产许可证”变更许可事项,重新核发“药品生产许可证”正本的,变更后的“药品生产许可证”有效期按新核发的日期计算
C、“药品生产许可证”许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出变更申请
D、“药品生产许可证”有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发
答案
BC[原答案为B]
解析
“药品生产许可证”变更后,原发证机关应当在“药品生产许可证”副本上记录变更内容和时间,并按照变更后的内容重新签发“药品生产许可证”正本,收回原“药品生产许可证”正本,变更后的“药品生产许可证”有效期不变。根据最新《考试指南》,C项中的许可事项变更申请时限是多余的。因此,此题答案应该为BC。
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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