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新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送
admin
2021-09-14
9
问题
新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送
选项
A、所在地药品检定所的检验报告书
B、开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C、开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D、生产的品种或剂型3批试生产记录
E、生产的品种或剂型3批试生产样品
答案
B
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/L7H8777K
本试题收录于：
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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