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A.可为每一组分的药理作用 B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等 C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果 D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒
A.可为每一组分的药理作用 B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等 C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果 D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒
admin
2014-09-25
47
问题
A.可为每一组分的药理作用
B.包括药物类别,药理活性(临床药理)、作用机制等
C.临床药理和药物对人体作用的有关信息,如与已明确的临床疗效有关或有助于阐述临床药理作用时,也可包括体外试验和(或)动物实验的结果
D.致癌性、生殖毒性、遗传毒性、长期毒性和急性毒性等内容
E.复方制剂毒性研究结果
非临床毒理研究的内容( )。
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
D
解析
《药品说明书规范细则(暂行)》化学药品说明书各项内容书写要求
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/LcG8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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