首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )不得从事药品生产、经营活动。
根据《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )不得从事药品生产、经营活动。
admin
2017-06-20
84
问题
根据《药品管理法》规定,从事生产、销售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员( )不得从事药品生产、经营活动。
选项
A、十年内
B、五年内
C、三年内
D、—年内
答案
A
解析
此题主要考查主管人员的法律责任。根据《药品管理法》第76条第1款的规定,从事生产、销售假药的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/LuF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
药品被抽查单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省级药品监督管理部门可以()
根据《药品说明书和管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()
使用过程中发现的不良反应应按规定上报,保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少()
A.由原发证部门吊销其执业证书B.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书C.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第二类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书D.由药品
根据《处方管理办法》,处方为开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的,由开具处方的医师注明有效期限,但有效期最长不得超过几天()。
GMP要求药品标签和说明书印制、发放和使用前须经()。
A.应当在变更之日起30天内将变更人员简历及学历证明等有关情况报所在地省药品监督管理部门备案B.在变更前30天,向原审批机关申请变更登记,原发证机关应当自收到变更申请之日起15个工作日内作出审批决定C.应当自发生变化之日起30天内报所在地省药品监督
下列说法错误的是()。
关于中药有效期的说法正确的是()。
医疗保险药品处方要有药师审核签字,并由定点药店保存()。
随机试题
A.七福饮B.还少丹C.转呆丹D.知柏地黄丸E.河车大造丸治疗痴呆脾肾两虚证,应首选
男,50岁。车祸致骨盆骨折,脾破裂,脾切除术后胃瘫,给予静脉输入25%葡萄糖400ml和其他液体,术后10天患者出现皮肤、巩膜黄染,并进行性加重,化验血糖20.3mmol/L。出现黄疸最可能的原因是由于
关于刑事诉讼活动中的证人证言,下列说法正确的是:
对于(),采取随机抽取方式确定的专家难以胜任的,可以由招标人直接确定。
投标人须知是招标人向投标人传递基础信息的文件,投标人应特别注意其中的()等内容。
某企业原材料盘亏,现查明原因,属于定额内损耗,按照规定予以转销时,应编制的会计分录为()。
关于企业利润表项目的计算,下列表述正确的是()。
在道—琼斯指数中,工业类股票取自工业部门的20家公司,包括了采掘业、制造业和商业;运输业类股票取自30家交通运输业公司,包括了航空、铁路、汽车运输与航运业;公用事业类股票取自6家公用事业公司,主要包括电话公司、煤气公司和电力公司等。()
天空中过往飞机的轰鸣引起儿童不由自主的注意,这是()。
I(gotto)theairport,only(tofind)thattheplane(hadleft)(fortenminutes).
最新回复
(
0
)