药品零售企业在进行经营活动时必须遵照GSP规则进行，GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

admin2017-03-22 51

问题药品零售企业在进行经营活动时必须遵照GSP规则进行，GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

选项 A、陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B、明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C、陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D、对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货

答案A,B,C,D

解析药品零售企业和零售连锁门店在营业店堂陈列药品时，应做蓟：陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁和卫生。陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放，类别标签应放置准确、字迹清晰。对陈列的药品应按月进行检查，发现质量问题要及时处理。药品零售企业和零售连锁门店应在营业店堂明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/M1F8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

随机试题

最新回复(0)

药品零售企业在进行经营活动时必须遵照GSP规则进行，GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

药事管理与法规

执业药师

药物非临床安全性评价研究机构未按照规定实施"GLP"的给予出租许可证或者药品批准证明文件，构成犯罪的，依法承担

有权吊销药品广告批准文号的部门是依药品说明书为基础审查药品广告的机关是

国家重点保护的一级野生药材物种国家重点保护的二级野生药材物种

A．进口医疗器械B．医疗器械说明书C．第一类医疗器械D．第二类医疗器械E．第三类医疗器械

供药品标准中物理和化学测试及生物方法试验用，具有确定特性量值，用于校准设备、评价测量方法或者给供试药品赋值的物质是药品检验所按照申请人申报的药品标准对样品进行的检验是

当事人对当场作出的行政处罚决定不服的，可以依法申请除法律另有规定的外，违法行为在二年内未被发现的，不再给予

包括药品监督管理、基本药物管理、药品价格和储备管理、医疗保险用药与定点药店的管理、药品研发、生产、经营和服务质量的管理等内容履行宪法和法律赋予国家的责任，体现国家和政府对公众健康利益的关心

《处方管理办法(试行)》规定，保存期满的处方销毁须经

中国药典英国药典

依据《处方药与非处方药分类管理办法》(试行)，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当()

纯铜中含有的杂质主要有铅、铋、氧、()等。

我们可以用红外线在计算机之间建立连接。()

根据相关法律法规的规定，国有资本经营预算草案的编制主体是（）。(2009年单项选择第7题)

项目经济评价所采用的数据大部分来自预测和估算，具有一定的不确定性。为分析不确定性因素变化对评价指标的影响，应进行()。

在恒定不变的压强下，气体分子的平均碰撞频率与温度T的关系为：

企业要素是指一切能直接或问接地为企业经济活动所需并能构成生产经营资源的，具有一定的开发性、()、选择性的天然或人造资源。

灵宝市境内的()为河南省最高峰，海拔2413．8米。

晓雨任职人力资源部门，她需要对企业员工Office应用能力考核报告进行完善和分析。按照如下要求帮助晓雨完成数据处理工作。在“等级”列中计算并填写每位员工的考核成绩等级，等级的计算规则如下。