首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是
admin
2016-10-16
104
问题
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是
选项
A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明原件,并加盖生产企业印章
B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
C、药品检验机构依:去签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章
答案
B
解析
第十七条规定:疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章;疫苗批发企业经营进口疫苗的,还应当提供进口药品通关单复印件,并加盖企业印章。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/MoF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
主要负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验的是主要负责GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和"医疗机构药剂质量管理规范"认证的药品研究与开发机构,生产企业、经营企业和治疗机构实施现场检查认证工作的是
药品的汉语拼音及英文名必须与药典一致的名称是过量应用该药品可能发生的毒性反应及量是
许可证编号和生产范围企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品
成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品
"药品CMP证书"的有效期为生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过
A.产品质量管理文件B.产品生产管理文件C.饮用水标准D.工艺用水E.活动水
内包装标签大包装标签
临床试验中所有观察结果和发现都加以核实,以保证数据的可靠性的是根据统计学原理计算要达到试验预期目的所需的病例数是属于
随机试题
试求型号为NKL—10—400—6的电抗器的感抗XL。
热带雨林的特征是
A.人工授精B.原发性不孕C.继发性不孕D.试管婴儿E.诱发排卵将精液注入女性生殖道内取代性交使女性妊娠的一种技术称为
初孕妇,24岁。孕33周,头痛6天,经检查血压160/110mmHg,治疗3天无显效。今晨5时突然出现剧烈腹痛,检查子宫板状硬,最可能的诊断是
能阻断组胺H2受体且不良反应较少的药物是
采用手掘式顶管机时,应将地下水位降至管底()m以下。
()是指商业银行在向客户提供理财顾问服务的基础上,接受客户的委托和授权,按照与客户事先约定的投资计划和方式进行投资和资产管理的业务活动。
下列各项中,体现实质重于形式要求的有()。
根据我国《民法通则》中的无过错责任原则,应由下列何人对损害结果承担民事责任?()
Therearemanywaysinwhichthephenomenaoflanguageandcultureareintimatelyrelated.Allphenomenaareuniquetohumansan
最新回复
(
0
)