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甲省乙市的某药厂研发机构最近研制出一种对肺炎链球菌有效的新药(脂质体)。按照药品的注册程序,该药厂向国家食品药品监督管理总局提交了临床试验的申请,进行到第Ⅳ期临床试验的时候,发现在广泛使用的条件下,该药品有严重的过敏反应。 关于对批准生成的新药品种设立监
甲省乙市的某药厂研发机构最近研制出一种对肺炎链球菌有效的新药(脂质体)。按照药品的注册程序,该药厂向国家食品药品监督管理总局提交了临床试验的申请,进行到第Ⅳ期临床试验的时候,发现在广泛使用的条件下,该药品有严重的过敏反应。 关于对批准生成的新药品种设立监
admin
2019-01-27
21
问题
甲省乙市的某药厂研发机构最近研制出一种对肺炎链球菌有效的新药(脂质体)。按照药品的注册程序,该药厂向国家食品药品监督管理总局提交了临床试验的申请,进行到第Ⅳ期临床试验的时候,发现在广泛使用的条件下,该药品有严重的过敏反应。
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法,错误的是( )。
选项
A、监测期内的新药,国家药品监督管理部门将不再受理其他企业生产、改变剂型和进口该药的申请
B、药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的质量
C、新药的监测期自新药批准生产之日起计算,最长不得超过3年
D、药品生产企业应当经常考察处于监测期内的新药的疗效及不良反应
答案
C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/NRT8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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