关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是( )。

admin2022-07-05 94

问题关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是( )。

选项 A、药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺
B、新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年
C、监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
D、监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请

答案C

解析

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药事管理与法规

执业药师

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A．5日B．10日C．15日D．20日E．30日根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审批药品广告的时限为
A．信息产业主管部门B．药品监督管理部门C．卫生行政部门D．工商行政管理部门E．电信管理机构根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布药品广告的审查批准部门是
A．药品不良反应报告与监测B．新的药品不良反应C．药品群体不良反应D．严重不良反应E．新的严重药品不良反应发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于
A．卫生部B．国家食品药品监督管理局会同卫生部C．国家食品药品监督管理局D．国家药品不良反应监测中心E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局《药品不良反应报告和监测管理办法》规定
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苏联著名枪械设计师米哈伊尔·季莫费耶维奇.卡拉什尼科夫设计的()自动步枪，是目前全世界生产数量最多的一种自动步枪。
A.tofindjobsB.todolow-skilllobsC.tofeeditspeopleD.tohandledisputesE.tomakeaprofitF.toworryabouttheBr
A、Beingthankfulandinsistentlyusingthesamequeryletters.B、Beingpersistentandfrequentlyrevisingthequeryletters.C、B
PassageOne(1)There’sthisgreatrecurringSaturdayNightLiveskitfromseveralyearsbackwherePhilHartmanplaysanu

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