A．国家药品监督管理部门 B．省级药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管理部门 D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门审批从事第二类精神药品零售业务的企业

admin2022-01-21 40

问题 A．国家药品监督管理部门
B．省级药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理部门
D．国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
审批从事第二类精神药品零售业务的企业

选项 A、
B、
C、
D、

答案C

解析

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药事管理与法规

执业药师

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A.拘役，并处罚金B.三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C.死刑，并处罚金D.管制E.无期徒刑；《中华人民共和国刑法》规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以
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A、医疗机构配制的制剂B、处方药C、甲类非处方药D、保健食品E、麻醉药品凭医师处方才能在零售药店购买的是
由国家统一制定，各地不得调整的是临床治疗必需、使用广泛、疗效好，同类品种中价格低的药品是
由国家统一制定，各地不得调整的是由国家制定，各省可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯适当进行调整的是
A．向所在省级工商管理部门办理备案B．向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C．向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D．向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告在发布地的程序要求是(
A．向所在省级工商管理部门办理备案B．向所在省级工商管理部部门申请并取得药品广告批准文号C．向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号D．向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》发布进口药品广告的审查程序是()
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Java程序包括______、由编译器生成的类(.class文件)、由归档工具jar生成的．jar文件、对象状态序列化.set文件。
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