A．新药 B．假药 C．劣药 D．医药商品 E．麻醉药品擅自仿制中药保护品种的是( )。

admin2014-09-25 26

问题 A．新药 B．假药
C．劣药 D．医药商品
E．麻醉药品
擅自仿制中药保护品种的是( )。

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案B

解析《中华人民共和国药品管理法》药品监督

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/O0G8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

尼可刹米生成草绿色沉淀反应的鉴别试验磺胺甲恶唑于碱性溶液中，生成草绿色沉淀反应的鉴别试验
于中性乙醇中用氢氧化钠滴定液（0.1mo1/L）滴定法检查氯贝厂酯的酸度于乙醚与水两相介质中，用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定法检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚特殊质
A.PCB.HPLCC.TLCD.UVSE.沉淀反应法
药物经过1个半衰期，体内累积蓄只量为药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为
将原料药物按规定方法与配方制成适于临床治疗应用的形式，称为将药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥制剂，称为
社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为外配处方要有药师签字，并必须保存
对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，报告时间必须在药品使用单位发现的罕见的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构国家药品不良反应监测专业机构报告
已上市的药品增加戒毒适应证的属于首创的或国外已有戒毒研究报道但尚未获得主管当局批准上市的戒毒有效单体和复方制剂的有效单体属于
《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室不得检出≥5μm的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是()。

随机试题

The______majoritywereinsupportofthisbillsoitwaspassedwithoutmuchdifficulty.
单核吞噬细胞的生物学功能有哪些?
以下来源的肿瘤不属于软组织肿瘤的是
服用铁剂后出现黑便最可能的原因是
消灭传染病是指
有关青春期保健的内容，不包括
围绕所有制结构的调整问题，提出“三个主体，三个补充”设想的人是()
Shemovesfromoneexoticlocationtoanother.
ChandiAkellaRapidTechnology,Inc.
集体经济

最新回复(0)

A．新药 B．假药 C．劣药 D．医药商品 E．麻醉药品 擅自仿制中药保护品种的是( )。

药事管理与法规

执业药师

尼可刹米生成草绿色沉淀反应的鉴别试验磺胺甲恶唑于碱性溶液中，生成草绿色沉淀反应的鉴别试验

于中性乙醇中用氢氧化钠滴定液（0.1mo1/L）滴定法检查氯贝厂酯的酸度于乙醚与水两相介质中，用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定法检查对氨基水杨酸钠中的间氨基酚特殊质

A.PCB.HPLCC.TLCD.UVSE.沉淀反应法

药物经过1个半衰期，体内累积蓄只量为药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为

将原料药物按规定方法与配方制成适于临床治疗应用的形式，称为将药物与适宜的辅料制成具有一定粒度的干燥制剂，称为

社会保险经办机构与定点零售药店签订的协议有效期一般为外配处方要有药师签字，并必须保存

已上市的药品增加戒毒适应证的属于首创的或国外已有戒毒研究报道但尚未获得主管当局批准上市的戒毒有效单体和复方制剂的有效单体属于

《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定

A．一般生产区B．300000级洁净室C．100000级洁净室D．10000级洁净室E．100级洁净室不得检出≥5μm的尘粒，对其他洁净级别的厂房相对正压，不得设地漏，不得裸手直接接触药品的是()。

The______majoritywereinsupportofthisbillsoitwaspassedwithoutmuchdifficulty.

单核吞噬细胞的生物学功能有哪些?

以下来源的肿瘤不属于软组织肿瘤的是

服用铁剂后出现黑便最可能的原因是

消灭传染病是指

有关青春期保健的内容，不包括

围绕所有制结构的调整问题，提出“三个主体，三个补充”设想的人是()

Shemovesfromoneexoticlocationtoanother.

ChandiAkellaRapidTechnology,Inc.

集体经济

A．新药 B．假药 C．劣药 D．医药商品 E．麻醉药品擅自仿制中药保护品种的是( )。