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A.药品再注册 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
A.药品再注册 B.Ⅳ期临床试验 C.Ⅰ期临床试验 D.药理毒理研究 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
admin
2022-06-17
12
问题
A.药品再注册
B.Ⅳ期临床试验
C.Ⅰ期临床试验
D.药理毒理研究
属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
药理毒理研究属于临床前的研究阶段,属于非临床试验阶段,故应遵循GLP规范。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/OMX8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
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