首页
外语
计算机
考研
公务员
职业资格
财经
工程
司法
医学
专升本
自考
实用职业技能
登录
医学
A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )。
A.【用法用量】 B.【药物相互作用】 C.【禁忌】 D.【药物过量】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )。
admin
2016-10-18
85
问题
A.【用法用量】
B.【药物相互作用】
C.【禁忌】
D.【药物过量】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅( )。
选项
A、
B、
C、
D、
答案
D
解析
药物过量:详细列出过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/ObF8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
0
药事管理与法规
执业药师
相关试题推荐
原生产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等“进口药品注册证号”、“医药产品注册证号”、生产企业名称等
国务院各部委和直属机构根据法律和国务院的行政法规、决定、命令,在本部门的权限范围内,制定规章是我国以政府,政府各部门同外国缔结的双边和多边条约、协定和其他具有条约协定性质的文件是
化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是
《药品生产许可证》编号和生产范围应按
无《药品经营许可证》从事进口药品国内销售的属于无合法证照,借药品经营企业提供的证照参与药品经营的属于
药品监督管理部门在实施行政处罚时违反《药品流通监督管理办法》(暂行)规定采购药品应
A.零售药店B.医疗机构C.定点零售药店D.定点医疗机构E.处方外配
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据《药品不良反应监测管理办法》建立相应的合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
其他规范性文件的效力有
按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分甲、乙两类,是根据药品的
随机试题
某患者进行血液分析结果为:血红蛋白72g/L,红细胞3.85×1012/L,红细胞比积0.245,可初步判断此患者为A.正常细胞性贫血B.单纯小细胞性贫血C.小细胞低色素性贫血D.大细胞性贫血E.红细胞增多症
使用指型电离室剂量仪测量吸收剂量时,应主要注意的问题为
不属于神经反射检查的内容是()。
下面是一份现场调查工作图稿。由于只是某估价师为判断是否可以接受一宗土地抵押评估委托而进行前期调查,所以调查内容及标注有些粗略。其中,实线部分为原图内容,虚线部分为该估价师现场标记的有关信息。请阅读该图并回答以下问题。列出你能够从上图中获得的
权属档案应以()为单元建档,以()为宗立卷。
理财活动与()经济政策息息相关。
根据的规定,下列可以作为商标标识的有()。
个体在生活过程中形成的对现实的稳固的态度以及与之相适应的习惯化的行为方式称为______。
Relentlessrainstriggeredheavyfloodinginnineprovinces,where68personswerekilled.Thegovernmentpledgedrelieffundsof
《战争与和平》的中心思想是_______。
最新回复
(
0
)