2. 医学
  3. A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 E．6年 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 E．6年 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》 药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

admin2014-09-25  64
问题 A．1年 B．2年
C．3年 D．5年
E．6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案C
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/OuG8777K
本试题收录于： 药事管理与法规题库执业药师分类
0

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐
随机试题
最新回复(0)