A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 E．6年根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

admin2014-09-25 51

问题 A．1年 B．2年
C．3年 D．5年
E．6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品，情节严重的，几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案C

解析

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药事管理与法规

执业药师

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