A．1年 B．2年 C．3年 D．5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于

admin2018-08-28 29

问题 A．1年 B．2年
C．3年 D．5年
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定

第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于

选项 A、

B、

C、

D、

答案D

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/PgU8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．用法用量B．药物相互作用C．禁忌D．注意事项E．不良反应根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出
A．质量领导组织的职能B．质量管理机构的职能C．质量验收组织的职能D．质量养护组织的职能E．质量检验组织的职能起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息的是()。
A．质量领导组织的职能B．质量管理机构的职能C．质量验收组织的职能D．质量养护组织的职能E．质量检验组织的职能组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针的是()。
A．省药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再申请B．依法取缔，没收违法配制的制剂及违法所得，并处货值金额2～5倍罚款C．省药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》，并处1万元以上3万元以下的罚款，申请人在5年
A．注册有效期为3年B．注册有效期为5年C．可以在全国各省、自治区、直辖市注册D．只能在一个省、自治区、直辖市注册E．省(区、市)药品监督管理局执业药师注册在()。
A．生物等效性试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段的是()
A．假药B．劣药C．医疗机构制剂D．非处方药E．新药医疗机构根据本单位临床需要，经批准而配制的自用的固定处方制剂为()
国家对医疗器械管理分为()
A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》经营处方药与非处方药的批发企业必须()
A．药品不良反应B．新药监测期内的药品C．新药监测期已满的药品D．进口药品首次获准进口之日起5年内E．获准进口满5年的药品报告进口药品发生的所有不良反应

随机试题

A．急性胰腺炎B．急性胆囊炎C．急性胆管炎D．急性梗阻性化脓性胆管炎llen征常见于
异烟肼和利福平合用最可能引起不良反应是
一般认为流行性感冒归属于中医的病名范畴是
甲为上厕所，将不满1岁的女儿放在外边靠着篱笆站立，刚进入厕所，就听到女儿的哭声，急忙出来，发现女儿倒地，疑是站在女儿身边的4岁男孩乙所为。甲一手扶起自己的女儿，一手用力推乙，导致乙倒地，头部刚好碰在一块石头上，流出鲜血，并一动不动。甲认为乙可能死了，就将其
学习和培训包含()。
1988年之前，我国股票发行监管制度采取()双重控制的办法。
材料一：“民以食为天”，食品安全问题一直备受人们关注。近年来，国内先后爆发了劣质奶粉喂出大头娃娃、劣质龙口粉丝、广州假酒致人中毒死亡、红心鸭蛋以及三聚氰胺毒奶粉等一系列食品安全事件。这不仅危害到人们的身体健康，而且已经危害到国家的公共安全体系和社
CRT显示器使用(47)颜色模型，彩色印刷技术使用(48)颜色模型，中国的彩色电视制式使用(49)颜色模型，JPEG编码使用(50)颜色模型。(47)
按数据的组织形式，数据库的数据模型可分为三种模型，它们是(　　)。
Whatcoloraretheseflowers?

最新回复(0)

A．1年 B．2年 C．3年 D．5年 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于

药事管理与法规

执业药师

A．用法用量B．药物相互作用C．禁忌D．注意事项E．不良反应根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》如有药物滥用或者药物依赖性内容，应在该项下列出

A．质量领导组织的职能B．质量管理机构的职能C．质量验收组织的职能D．质量养护组织的职能E．质量检验组织的职能起草企业质量管理制度，建立质量标准和质量档案，收集和分析药品质量信息的是()。

A．质量领导组织的职能B．质量管理机构的职能C．质量验收组织的职能D．质量养护组织的职能E．质量检验组织的职能组织并监督企业实施国家药事法律法规、企业质量方针的是()。

A．注册有效期为3年B．注册有效期为5年C．可以在全国各省、自治区、直辖市注册D．只能在一个省、自治区、直辖市注册E．省(区、市)药品监督管理局执业药师注册在()。

A．生物等效性试验B．Ⅰ期临床试验C．Ⅱ期临床试验D．Ⅲ期临床试验E．Ⅳ期临床试验新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段的是()

A．假药B．劣药C．医疗机构制剂D．非处方药E．新药医疗机构根据本单位临床需要，经批准而配制的自用的固定处方制剂为()

国家对医疗器械管理分为()

A．印有国家指定的非处方药专有标识B．省级药品监督管理部门或其授权的药监部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营许可证》经营处方药与非处方药的批发企业必须()

A．药品不良反应B．新药监测期内的药品C．新药监测期已满的药品D．进口药品首次获准进口之日起5年内E．获准进口满5年的药品报告进口药品发生的所有不良反应

A．急性胰腺炎B．急性胆囊炎C．急性胆管炎D．急性梗阻性化脓性胆管炎llen征常见于

异烟肼和利福平合用最可能引起不良反应是

一般认为流行性感冒归属于中医的病名范畴是

学习和培训包含()。

1988年之前，我国股票发行监管制度采取()双重控制的办法。

CRT显示器使用(47)颜色模型，彩色印刷技术使用(48)颜色模型，中国的彩色电视制式使用(49)颜色模型，JPEG编码使用(50)颜色模型。(47)

按数据的组织形式，数据库的数据模型可分为三种模型，它们是( )。

Whatcoloraretheseflowers?

A．1年 B．2年 C．3年 D．5年依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定第一类精神药品专用账册的保存期限应当白药品有效期期满之日起不少于

按数据的组织形式，数据库的数据模型可分为三种模型，它们是(　　)。