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  3. A．继续使用并通知供应商 B．立即停止使用并主动召回 C．及时向药品不良反应监测机构报告 D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告 E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告 医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的

A．继续使用并通知供应商 B．立即停止使用并主动召回 C．及时向药品不良反应监测机构报告 D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告 E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告 医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的

admin2019-01-05  32
问题 A．继续使用并通知供应商
B．立即停止使用并主动召回
C．及时向药品不良反应监测机构报告
D．立即停止使用并销毁，并向药品监督管理部门报告
E．立即停止使用、就地封存，并向药品监督管理部门报告
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是(    )。
选项 A、 
B、 
C、 
D、 
E、 
答案C
解析 《药品不良反应报告和监测管理办法》第十五条规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。该法第二十一条规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告。
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