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A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区 罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干,加塞等在( )
A.100级洁净室 B.10000级洁净室 C.100000级洁净室 D.300000级洁净室 E.一般生产区 罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干,加塞等在( )
admin
2012-11-19
42
问题
A.100级洁净室 B.10000级洁净室
C.100000级洁净室 D.300000级洁净室
E.一般生产区
罐装前不经除菌过滤的制品的配制、合并、罐封、冻干,加塞等在( )
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
A
解析
《药品生产质量管理规范》附录:生物制品生产环境的空气洁净度级别要求
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/QkL8777K
本试题收录于:
药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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