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生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤的,应认定为 生产、销售的假药,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,可能造成贻误诊治的,应认定为
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤的,应认定为 生产、销售的假药,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,可能造成贻误诊治的,应认定为
admin
2019-01-05
23
问题
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤的,应认定为
生产、销售的假药,所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的,可能造成贻误诊治的,应认定为
选项
A、
B、
C、
D、
E、
答案
A
解析
本组题考查对生产、销售伪劣商品造成后果的认定。
第三条 经省级以上药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构鉴定,生产、销售的假药具有下列情形之一的,应认定为刑法第一百四十一条规定的足以严重危害人体健康:
(一)含有超标准的有毒有害物质的;
(二)不含所标明的有效成分,可能贻误诊治的;
(三)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围,可能造成贻误诊治的;
(四)缺乏所标明的急救必需的有效成分的。
生产、销售的假药被使用后,造成轻伤、重伤或者其他严重后果的,应认定为对人体健康造成严重危害。生产、销售的假药被使用后,致人严重残疾、三人以上重伤、十人以上轻伤或者造成其他特别严重后果的,应认定为对人体健康造成特别严重危害。
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/SFT8777K
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药事管理与法规题库执业药师分类
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药事管理与法规
执业药师
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