A、中成药 B、中药饮片 C、口服泡腾荆 D、血液制品 E、中药材；根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类口录”均有列人的药品是

admin2019-01-05 37

问题 A、中成药 B、中药饮片 C、口服泡腾荆 D、血液制品 E、中药材；根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》
《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类口录”均有列人的药品是

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案A

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/SIT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品生产企业必须具备的条件包括
A．救死扶伤，不辱使命B．尊重患者，平等相待C．依法执业，质量第一D．进德修业，珍视声誉E．尊重同仁，密切协作根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》执业药师应当对患者正确使用处方药、选购和使用甲类非处方药提供用药指导，体现了
A．小容量注射剂B．粉针剂C．半固体制剂D．膏滋、浸膏、流浸膏E．冻干粉针剂《药品生产质量管理规范附则》规定以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于
A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是
A．立即停止接种B．组织接种单位销毁C．立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施D．查封、扣押假劣或者质量可疑的疫苗E．依法移交公安部门依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是
A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．执业药师资格认证中心D．药品评价中心E．药品审评中心对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是
A．由药品监督管理部门核准的许可事项B．应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致C．应符合药品生产企业分类管理的原则D．按药品实际生产地址填写E．按国家规定的方法和类别填写企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型
A．适应证B．用法用量C．药物相互作用D．不良反应E．注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

随机试题

下列________标记单击此菜单会打开一个对话框。
Themanagerwasinabadmoodandjustnowhescoldedmewithoutanyreason.
对于心肌细胞有效不应期的叙述，正确的是
A、alphabetB、basketC、nakedD、emergencyD选项D画线字母读，其他选项画线字母读[i]。
下列哪项不是急性肾炎的临床特征
关于行政机关对行政许可申请的审查与作出决定，下列各项中的情况，哪些不符合《行政许可法》的规定?()
下列债务中属于法定之债的是()。
钱女士为中国居民纳税人,2006年她分别从美国、加拿大两国取得应税收入。其中:在美国一公司任高级工程师,取得工资、薪金收入72000元(平均每月6000元),该项收入在美国缴纳个人所得税2500元;6月份为加拿大的分公司提供技术支持,获得劳务报酬收入200
与传统的融资方式相比，资产证券化的特点有()。
HowtoapproachListeningTestPartThree•InthispartoftheListeningTestyoulistentoalongconversationorinterviewan

最新回复(0)

A、中成药 B、中药饮片 C、口服泡腾荆 D、血液制品 E、中药材； 根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》 《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类口录”均有列人的药品是

药事管理与法规

执业药师

根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品生产企业必须具备的条件包括

A．小容量注射剂B．粉针剂C．半固体制剂D．膏滋、浸膏、流浸膏E．冻干粉针剂《药品生产质量管理规范附则》规定以同一批原料药在同一连续生产周期内生产的均质产品为一批的属于

A．国家药典委员会B．国家食品药品监督管理局C．国家卫生部D．药物政策与基本药物制度司E．药品价格评审中心《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定非处方药目录遴选、审批、发布和调整的部门是

根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是

A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》销售药品时应提供加盖本企业原印章的《药品经营许可证》复印件的是

A．国家药典委员会B．中国药品生物制品检定所C．执业药师资格认证中心D．药品评价中心E．药品审评中心对有关直接接触药品的包装材料和容器、药用辅料的药用要求与标准进行实验室复核并提出复核意见的是

A．适应证B．用法用量C．药物相互作用D．不良反应E．注意事项根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

下列________标记单击此菜单会打开一个对话框。

Themanagerwasinabadmoodandjustnowhescoldedmewithoutanyreason.

对于心肌细胞有效不应期的叙述，正确的是

A、alphabetB、basketC、nakedD、emergencyD选项D画线字母读，其他选项画线字母读[i]。

下列哪项不是急性肾炎的临床特征

关于行政机关对行政许可申请的审查与作出决定，下列各项中的情况，哪些不符合《行政许可法》的规定?()

下列债务中属于法定之债的是()。

与传统的融资方式相比，资产证券化的特点有()。

HowtoapproachListeningTestPartThree•InthispartoftheListeningTestyoulistentoalongconversationorinterviewan

A、中成药 B、中药饮片 C、口服泡腾荆 D、血液制品 E、中药材；根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》《基本医疗保险药品目录》的“甲类目录”和“乙类口录”均有列人的药品是