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鸟氨酸转氨酶缺乏是一种罕见的体染色体隐性遗传病,该酶的基因已克隆,结构也测定过,受累个体的突变也深入研究过,当实验表明以所有鸟氨酸转氨酶外显子做探针的Southern印迹法的结果都正常但酶却无活性,下述符合这种实验结果的是
鸟氨酸转氨酶缺乏是一种罕见的体染色体隐性遗传病,该酶的基因已克隆,结构也测定过,受累个体的突变也深入研究过,当实验表明以所有鸟氨酸转氨酶外显子做探针的Southern印迹法的结果都正常但酶却无活性,下述符合这种实验结果的是
admin
2021-07-27
124
问题
鸟氨酸转氨酶缺乏是一种罕见的体染色体隐性遗传病,该酶的基因已克隆,结构也测定过,受累个体的突变也深入研究过,当实验表明以所有鸟氨酸转氨酶外显子做探针的Southern印迹法的结果都正常但酶却无活性,下述符合这种实验结果的是
选项
A、全基因的重复
B、全基因的缺失
C、编码区2个碱基对插
D、编码区2个碱基对缺失
E、错义突变
答案
E
解析
转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/SoU3777K
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在职申硕(同等学力)临床医学学科综合题库考研分类
0
在职申硕(同等学力)临床医学学科综合
考研
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