2. 医学
  3. 目前认为导致阴茎勃起的主要机制是： ①通过细胞内环腺苷酸(cAMP)作用，导致平滑肌舒张。 ②通过细胞内环鸟苷酸(cGMP)作用，导致平滑肌舒张。 ③通过细胞内外K+、Ca2+的调节作用，导致平滑肌舒张。 前列腺素E1(PGE1)和血管

目前认为导致阴茎勃起的主要机制是： ①通过细胞内环腺苷酸(cAMP)作用，导致平滑肌舒张。 ②通过细胞内环鸟苷酸(cGMP)作用，导致平滑肌舒张。 ③通过细胞内外K+、Ca2+的调节作用，导致平滑肌舒张。 前列腺素E1(PGE1)和血管

admin2011-12-16  41
问题 目前认为导致阴茎勃起的主要机制是：
   ①通过细胞内环腺苷酸(cAMP)作用，导致平滑肌舒张。
   ②通过细胞内环鸟苷酸(cGMP)作用，导致平滑肌舒张。
   ③通过细胞内外K+、Ca2+的调节作用，导致平滑肌舒张。
前列腺素E1(PGE1)和血管活性肠肽(VIP)的作用，下列哪项描述是错误的?
选项 A、PGE1能激活腺苷酸环化酶
B、能与阴茎海绵体平滑肌PGE1受体结合，激活腺苷酸环化酶
C、PGE1通过影响细胞内外Ca2+浓度的变化调节勃起功能
D、前列腺素E1(PGE1)能激活鸟苷酸环化酶，促进cAMP发挥第二信使作用
E、血管活性肠肽(VIP)能促进ATP转化为cAMP。
答案D
解析 本题的命题意图是测试学生对前列腺素E1和血管活性肠肽刺激阴茎勃起作用的分子机制的了解程度。前列腺素E1(PGE1)和血管活性肠肽(VIP)能激活腺苷酸环化酶，促进ATP转化为cAMP发挥第二信使作用，使阴茎勃起。PGE1通过与阴茎海绵体平滑肌PGE1受体结合而激活腺苷酸环化酶。另外，PGE1可影响细胞内外K+、Ca2+浓度的变化。所以D是错误的。
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