药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知食品药品监督管理部门。( )

admin2019-09-04 35

问题药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知食品药品监督管理部门。( )

选项 A、正确
B、错误

答案B

解析应为：药品经营企业获知或者发现药品群体不良事件后，应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告。

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/SyT8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，A．新药B．处方药C．非处方药D．假药E．劣药直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A．不良反应报告制度的报告主体B．进口药品的审批主体C．药品质量公告的主体D．药品零售企业审批主体E．药品广告审批主体国务院药品监督管理部门是
A．不良反应报告制度的报告主体B．进口药品的审批主体C．药品质量公告的主体D．药品零售企业审批主体E．药品广告审批主体国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是
A．氯胺酮B．芬太尼C．麦角胺D．地西泮E．地巴唑根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品品种的是
A．氯胺酮B．芬太尼C．麦角胺D．地西泮E．地巴唑根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品品种的是
A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．委托检验E．进口检验结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确定，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当
A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B．制定国家基本药物药品标准C．审核国家基本药物目录D．制定国家基本药物全国零售指导价E．确定配备使用国家基本药物目录的民族药国家发展和改革委员会
在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，
A．新药临床试验审批办法B．药品不良反应报告具体办法C．药物临床试验机构资格认定办法D．中药品种保护管理办法《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院制定的是

随机试题

什么是WWW服务?
________，直挂云帆济沧海。
演示文稿的基本组成单元是()
败毒散中配伍少量人参，意在
下列关于睾丸功能调节的叙述，哪一项是错误的
雌激素与孕激素浓度均降低的结果是（）
安静时细胞膜内K+向膜外移动是通过
患者，女性，42岁。因消瘦乏力、下腹部发现包块2月，腹痛2周就诊。体检：消瘦、腹部移动性浊音(+)。妇科检查：子宫正常大小，右侧有12cm×8cm×6cm不规则肿块，尚活动，后穹隆及少许结节、质硬。首选的辅助检查是()
根据以下资料。回答下列小题。2011年五项社会保险基金收入合计24043亿元，比上年增长5220亿元，增长率为27．7％。基金支出合计18055亿元，比上年增长3236亿元，增长率为21．8％。2011年医疗保险参保人数约增长()。
Talkaboutcreative【C1】______mechanismsforbeingalone,Japanappearstobecorneringthemarketon【C2】______solotravellers.

最新回复(0)

药品经营企业发现药品群体不良事件应当立即告知食品药品监督管理部门。( )

药事管理与法规

执业药师

根据《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》规定，A．新药B．处方药C．非处方药D．假药E．劣药直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

A．不良反应报告制度的报告主体B．进口药品的审批主体C．药品质量公告的主体D．药品零售企业审批主体E．药品广告审批主体国务院药品监督管理部门是

A．不良反应报告制度的报告主体B．进口药品的审批主体C．药品质量公告的主体D．药品零售企业审批主体E．药品广告审批主体国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门是

A．氯胺酮B．芬太尼C．麦角胺D．地西泮E．地巴唑根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》，属于第一类精神药品品种的是

A．氯胺酮B．芬太尼C．麦角胺D．地西泮E．地巴唑根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2013年版)》，属于麻醉药品品种的是

A．抽查检验B．注册检验C．指定检验D．委托检验E．进口检验结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确定，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

A．确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B．制定国家基本药物药品标准C．审核国家基本药物目录D．制定国家基本药物全国零售指导价E．确定配备使用国家基本药物目录的民族药国家发展和改革委员会

A．新药临床试验审批办法B．药品不良反应报告具体办法C．药物临床试验机构资格认定办法D．中药品种保护管理办法《中华人民共和国药品管理法》规定由国务院制定的是

什么是WWW服务?

________，直挂云帆济沧海。

演示文稿的基本组成单元是()

败毒散中配伍少量人参，意在

下列关于睾丸功能调节的叙述，哪一项是错误的

雌激素与孕激素浓度均降低的结果是（）

安静时细胞膜内K+向膜外移动是通过

患者，女性，42岁。因消瘦乏力、下腹部发现包块2月，腹痛2周就诊。体检：消瘦、腹部移动性浊音(+)。妇科检查：子宫正常大小，右侧有12cm×8cm×6cm不规则肿块，尚活动，后穹隆及少许结节、质硬。首选的辅助检查是()

根据以下资料。回答下列小题。2011年五项社会保险基金收入合计24043亿元，比上年增长5220亿元，增长率为27．7％。基金支出合计18055亿元，比上年增长3236亿元，增长率为21．8％。2011年医疗保险参保人数约增长()。

Talkaboutcreative【C1】______mechanismsforbeingalone,Japanappearstobecorneringthemarketon【C2】______solotravellers.

Talkaboutcreative【C1】mechanismsforbeingalone,Japanappearstobecorneringthemarketon【C2】solotravellers.