《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

admin2010-09-11 63

问题《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为

选项 A、上市五年以内的药品报告所有可疑不良反应
B、上市五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D、上市五年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应

答案A,B,E

解析

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药学（366）

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