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S公司于2007年3月份从药监部门领取到医疗器械许可证,有效期为5年(2007年3月15日—2012年3月14日,随后从工商部门领取了营业执照。2012年3月14日,S公司对医疗器械经营许可证提出延续申请,但药监部门一直未作出准予延续许可的决定
S公司于2007年3月份从药监部门领取到医疗器械许可证,有效期为5年(2007年3月15日—2012年3月14日,随后从工商部门领取了营业执照。2012年3月14日,S公司对医疗器械经营许可证提出延续申请,但药监部门一直未作出准予延续许可的决定
admin
2017-10-16
51
问题
S公司于2007年3月份从药监部门领取到医疗器械许可证,有效期为5年(2007年3月15日—2012年3月14日,随后从工商部门领取了营业执照。2012年3月14日,S公司对医疗器械经营许可证提出延续申请,但药监部门一直未作出准予延续许可的决定。2012年8月,药监部门根据群众举报,对S公司的经营活动进行检查,发现该公司确实涉嫌违法经营医疗器械,于是对这些违法经营的医疗器械予以登记保存,并当场对该公司作出了责令停止经营和罚款10 000元的书面处罚决定。公司对药监部门的行为不服,欲寻求法律救济。
药监部门对S公司的经营活动进行检查并对医疗器械采取先行登记保存措施时,合法的做法是( )。
选项
A、派一名执法人员前往进行检查并采取登记保存措施
B、执法人员对检查和询问情况制作笔录
C、未获得药监部门负责人的批准即采取登记保存器械的措施
D、说明理由但未告知S公司依法享有的权利
答案
B
解析
《行政处罚法》第37条规定,行政机关在调查或进行检查时,执法人员不得少于2人,并应当向当事人或者有关人员出示证件。当事人或者有关人员应当如实回答询问,并协助调查或者检查,不得阻挠。询问或者检查应当制作笔录。
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