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  3. 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。

根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其( )。

admin2018-04-04  32
问题 根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其(    )。
选项 A、招标采购能力和药品质量
B、合法资格和药品价格
C、合法资格和是否是基本药物
D、合法资格和药品质量
答案D
解析 《药品经营质量管理规范实施细则》规定：企业对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核。审核由业务部门会同质量管理机构共同进行。除审核有关资料外，必要时应实地考察。经审核批准后，方可从首营企业进货。企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。
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