A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 c．【禁忌】 D．【注意事项】 E．【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅

admin2019-01-05 90

问题 A．【用法用量】
B．【药物相互作用】
c．【禁忌】
D．【注意事项】
E．【不良反应】
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅

选项 A、
B、
C、
D、
E、

答案5．D

解析

转载请注明原文地址:https://kaotiyun.com/show/UET8777K

本试题收录于：药事管理与法规题库执业药师分类

药事管理与法规

执业药师

相关试题推荐

A．确定国家基本药物目录B．从宏观上进行医药经济管理C．对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理D．对药品广告进行监督查处E．对药品价格进行管理经济贸易部门()。
A．负责标定国家药品标准品、对照品B．负责国家药品标准的制定和修订C．制定检验费收缴办法D．对已经批准生产的药品进行再评价E．核定进口药品检验费项目和收费标准《中华人民共和国药品管理法》规定国务院财政部门会同国务院价格主管部门
A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准药品的申请D．进口药品申请E．补充申请未曾在中国境内上市销售药品的注册申请
《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得()
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药、劣药罪共犯论处的情形有，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药
A．《医疗机构制剂目录》B．《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”C．《基本医疗保险药品目录》中的“乙类目录”D．《中华人民共和国药典》E．《国家非处方药目录》根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》按基本医疗保险的规定支付
A．用法用量B．药物相互作用C．禁忌D．注意事项E．不良反应根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，可查阅
A．印有国家指定的非处方药专有标记B．省级以上药品监督管理部门批准C．附有标签和说明书D．国家食品药品监督管理局批准E．具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定：零售乙类非处方药的商业企业必须经()
A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验新药上市后由申请人进行的应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应()。
A．整改B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款C．吊销《药品经营许可证》D．注销《药品经营许可证》E．缴销《药品经营许可证》对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行()

随机试题

现在广泛使用的公交IC卡和身份证都是接触式IC卡。
进行心肺复苏可采取的措施不包括
土地仅指土地部分,如说土地价格时,此价格不含地上建筑物的价格。值得说明的是,这里的“地上建筑物”,不仅是指地面以上的建筑物,还包含地面以下的建筑物,是指在该土地范围内的所有建筑物,以区别于建筑物真正的地上部分和地下部分。()
沥青混凝土摊铺时，每班摊铺工段长度，应根据()等因素确定。
合同中如采用格式条款的，当发生对格式条款不同理解的情况时，下列处置方法错误的是(　　)。
人的身心发展速度在其整个发展过程中，呈现出加速与平缓交替发展的状态。这体现的是身心发展的()。
一、注意事项1．本试卷由给定资料与作答要求两部分构成。2．第一题、第二题、第五题，所有考生都必须作答。第三题仅限行政执法类、市(地)以下综合管理类职位的考生作答。第四题仅限考省级(含副省级)以上综合管理类职位的考生作答
"MigrationfromAsia"TheAsianmigrationhypothesisistodaysupportedbymostofthescientificevidence.Thefirst"hard"
A、Detailedmapsfrompreviousstudies.B、Recentadvancesintechnology.C、Plentyoffundingforthestudy.D、Experiencecarrying
ThefirstrealorganizedefforttounitingEuropecame(1)______withthecreationoftheCouncilofEurope,wasestablished(2)

最新回复(0)

A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 c．【禁忌】 D．【注意事项】 E．【不良反应】 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》 欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅

药事管理与法规

执业药师

A．确定国家基本药物目录B．从宏观上进行医药经济管理C．对医疗保险用药品种、给付标准、定点零售药店进行管理D．对药品广告进行监督查处E．对药品价格进行管理经济贸易部门()。

A．临床研究申请B．新药申请C．已有国家标准药品的申请D．进口药品申请E．补充申请未曾在中国境内上市销售药品的注册申请

《药品注册管理办法》要求，接受新药技术转让的生产企业必须取得()

根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》，以生产、销售假药、劣药罪共犯论处的情形有，知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药

A．用法用量B．药物相互作用C．禁忌D．注意事项E．不良反应根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限，可查阅

A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验新药上市后由申请人进行的应用研究阶段，目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应()。

A．整改B．停产、停业整顿，并处5000～20000元罚款C．吊销《药品经营许可证》D．注销《药品经营许可证》E．缴销《药品经营许可证》对违反《药品经营质量管理规范》要求的经营企业，原发证机关责令限期进行()

现在广泛使用的公交IC卡和身份证都是接触式IC卡。

进行心肺复苏可采取的措施不包括

沥青混凝土摊铺时，每班摊铺工段长度，应根据()等因素确定。

合同中如采用格式条款的，当发生对格式条款不同理解的情况时，下列处置方法错误的是( )。

人的身心发展速度在其整个发展过程中，呈现出加速与平缓交替发展的状态。这体现的是身心发展的()。

"MigrationfromAsia"TheAsianmigrationhypothesisistodaysupportedbymostofthescientificevidence.Thefirst"hard"

A、Detailedmapsfrompreviousstudies.B、Recentadvancesintechnology.C、Plentyoffundingforthestudy.D、Experiencecarrying

ThefirstrealorganizedefforttounitingEuropecame(1)______withthecreationoftheCouncilofEurope,wasestablished(2)

A．【用法用量】 B．【药物相互作用】 c．【禁忌】 D．【注意事项】 E．【不良反应】根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》欲了解用药过程中需观察的各种情况，可查阅

合同中如采用格式条款的，当发生对格式条款不同理解的情况时，下列处置方法错误的是(　　)。