各级药品监督管理部门进行监督检查时必须：

admin2022-07-05 42

问题各级药品监督管理部门进行监督检查时必须：

选项 A、出示证明文件
B、出示证明文件，对被检查人的技术和业务秘密应当保密
C、保护被检查人的技术和业务秘密
D、公布被检查人的技术和业务秘密
E、出示证明文件，保护被检查人的技术秘密

答案B

解析

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药事管理与法规

执业药师

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A．5日B．10日C．15日D．20日E．30日根据《药品广告审查办法》，药品监督管理部门审批药品广告的时限为
A．信息产业主管部门B．药品监督管理部门C．卫生行政部门D．工商行政管理部门E．电信管理机构根据《互联网药品信息服务管理办法》提供互联网药品信息服务的网站发布医疗器械广告的审查批准部门是
A．常见药品不良反应B．轻微药品不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应E．药品群体不良事件根据《药品不良反应报告和监测管理办法》使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于()。
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A．5个工作日B．10个工作日C．15个工作日D．20个工作日E．30个工作日
A．按劣药处理B．按假药处理C．撤销进口药品注册证D．撤销批准文号根据《药品管理法》第33条规定，某进口药品不良反应大，对该进口药品应当()。
A．为劣药B．按劣药论处C．为假药D．按假药论处根据《药品管理法》规定药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的()。

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患者，女，32岁。便溏腹痛，泻而不爽。大便黄褐而臭，肛门灼热，渴欲饮，小便黄赤，舌苔黄腻，脉象濡数。治法宜选
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打开一个窗体，要通过选择窗体的数据输入与窗体方式，限制窗体所显示的记录，应使用的宏操作命令是
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